Traduction en ourdou, validité et fiabilité des handicaps rapides du bras, de l'épaule et de la main (QuickDASH)
20 décembre 2023 mis à jour par: Foundation University Islamabad
Le but de cette étude est de traduire les handicaps rapides du bras, de l'épaule et de la main (QuickDASH) en ourdou et de déterminer la validité et la fiabilité de la version ourdou de QuickDASH.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Muhammad Osama
- Numéro de téléphone: +923325540436
- E-mail: osamadpt@gmail.com
Lieux d'étude
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Islamabad, Pakistan, 66000
- Foundation University Islamabad
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Personnes présentant des blessures/douleurs/symptômes musculo-squelettiques à l'épaule, au bras/poignet ou à la main.
La description
Critère d'intégration:
Personnes présentant des blessures/douleurs/symptômes musculo-squelettiques à l'épaule, au bras/poignet ou à la main. Capable de comprendre et de remplir les questionnaires autodéclarés. Les critères d'exclusion étaient les -
Critère d'exclusion:
Présence de toute maladie systémique ou de tout trouble neurologique. L’atteinte du membre supérieur est due à toute intervention chirurgicale récente datant de moins de 6 semaines.
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Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Personnes souffrant de douleurs/symptômes au bras, à l’épaule ou à la main.
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Les participants recevront la version ourdou de QuickDASH pour collecter des données concernant les handicaps du bras, de l'épaule et de la main deux fois avec un intervalle de temps de 72 heures pour déterminer la validité et la fiabilité.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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QuickDASH
Délai: 72 heures
|
Les handicaps rapides du bras, de l'épaule et de la main (QuickDASH) sont utilisés pour déterminer les handicaps du bras, de l'épaule et de la main.
Un score plus élevé signifie un mauvais résultat.
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72 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2023
Première publication (Réel)
5 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2023
Dernière vérification
1 décembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/CTR/2023/26
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .