- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06193876
Vliv aromaterapie před klinickou praxí na stres, úzkost a depresi u studentek porodní asistence
17. července 2024 aktualizováno: Tuba Kızılkaya
Účinek oleje Petitgrain a Ylang-ylang aplikovaného před klinickou praxí na stres, úzkost a depresi u studentů porodní asistence.
Tato studie byla plánována jako randomizovaná kontrolovaná studie ke stanovení účinků oleje petitgrain a ylang ylang aplikovaného před klinickou praxí na stres, úzkost a depresi u studentů porodní asistence.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
75
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Osmaniye, Krocan
- Osmaniye Korkut Ata University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být studentem porodní asistence
Kritéria vyloučení:
- Máte astma nebo jiné respirační onemocnění
- Potíže se zápachem
- Alergie na esenciální olej petitgrain nebo ylang-ylang
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Petitgrain skupina
V této skupině bude použit petitgrainový olej
|
Esenciální olej Petitgrain a ylan-ylang se nakape do kapesníku a studenti jej ucítí 3x denně.
|
|
Aktivní komparátor: Skupina ylang-ylang
V této skupině bude použit olej ylang-ylang
|
Esenciální olej Petitgrain a ylan-ylang se nakape do kapesníku a studenti jej ucítí 3x denně.
|
|
Komparátor placeba: Placebo skupina
V této skupině bude použita voda
|
Esenciální olej Petitgrain a ylan-ylang se nakape do kapesníku a studenti jej ucítí 3x denně.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
úroveň deprese
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
|
úroveň stresu
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
|
úroveň úzkosti
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. října 2023
Primární dokončení (Aktuální)
31. ledna 2024
Dokončení studie (Aktuální)
15. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. prosince 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
21. prosince 2023
První zveřejněno (Aktuální)
5. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
18. července 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. července 2024
Naposledy ověřeno
1. července 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20072023
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .