- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06193876
Het effect van aromatherapie vóór de klinische praktijk op stress, angst en depressie bij studenten verloskunde
17 juli 2024 bijgewerkt door: Tuba Kızılkaya
Het effect van petitgrain- en ylang-ylangolie toegepast vóór de klinische praktijk op stress, angst en depressie bij studenten verloskunde.
Deze studie was gepland als een gerandomiseerde gecontroleerde studie om de effecten van petitgrain- en ylang-ylangolie, aangebracht vóór de klinische praktijk, op stress, angst en depressie bij studenten verloskunde te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Osmaniye, Kalkoen
- Osmaniye Korkut Ata University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Student verloskunde zijn
Uitsluitingscriteria:
- Als u astma of een andere ademhalingsziekte heeft
- Problemen met ruiken
- Allergieën voor essentiële olie van petitgrain of ylang-ylang
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Petitgrain-groep
In deze groep wordt petitgrainolie gebruikt
|
Essentiële olie van petitgrain en ylan-ylang wordt op de zakdoek gedruppeld en de leerlingen ruiken het drie keer per dag.
|
|
Actieve vergelijker: Ylang-ylang-groep
In deze groep wordt gebruik gemaakt van ylang-ylang olie
|
Essentiële olie van petitgrain en ylan-ylang wordt op de zakdoek gedruppeld en de leerlingen ruiken het drie keer per dag.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebogroep
In deze groep wordt water gebruikt
|
Essentiële olie van petitgrain en ylan-ylang wordt op de zakdoek gedruppeld en de leerlingen ruiken het drie keer per dag.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
depressie niveau
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
stress niveau
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
|
niveau van angst
Tijdsspanne: 1 dag
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 oktober 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 januari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 20072023
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .