Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ aromaterapii przed praktyką kliniczną na stres, lęk i depresję u studentek położnictwa

17 lipca 2024 zaktualizowane przez: Tuba Kızılkaya

Wpływ olejku petitgrain i ylang-ylang stosowanych przed praktyką kliniczną na stres, stany lękowe i depresję u studentek położnictwa.

Badanie to zaplanowano jako randomizowane, kontrolowane badanie mające na celu określenie wpływu olejku petitgrain i ylang-ylang zastosowanych przed praktyką kliniczną na stres, stany lękowe i depresję u studentek położnictwa.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Osmaniye, Indyk
        • Osmaniye Korkut Ata University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Być studentką położnictwa

Kryteria wyłączenia:

  • Chorujesz na astmę lub inną chorobę układu oddechowego
  • Problem z węchem
  • Alergia na olejek petitgrain lub ylang-ylang

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Petitgraina
W tej grupie zastosowany zostanie olej petitgrain
Na chusteczkę upuszcza się olejek petitgrain i ylan-ylang, który uczniowie wąchają 3 razy dziennie.
Aktywny komparator: Grupa ylang-ylang
W tej grupie zastosowany zostanie olejek ylang-ylang
Na chusteczkę upuszcza się olejek petitgrain i ylan-ylang, który uczniowie wąchają 3 razy dziennie.
Komparator placebo: Grupa placebo
W tej grupie wykorzystywana będzie woda
Na chusteczkę upuszcza się olejek petitgrain i ylan-ylang, który uczniowie wąchają 3 razy dziennie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
poziom depresji
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień
poziom stresu
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień
poziom niepokoju
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20072023

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj