Effekten av aromaterapi före klinisk praktik på stress, ångest och depression hos barnmorskestudenter
17 juli 2024 uppdaterad av: Tuba Kızılkaya
Effekten av Petitgrain och Ylang-ylang-olja som applicerats före klinisk praktik på stress, ångest och depression hos barnmorskestudenter.
Denna studie planerades som en randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekterna av petitgrain och ylang ylang olja som applicerats före klinisk praktik på stress, ångest och depression hos barnmorskestudenter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
75
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Osmaniye, Kalkon
- Osmaniye Korkut Ata University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara barnmorskestudent
Exklusions kriterier:
- Att ha astma eller någon annan andningssjukdom
- Problem med att lukta
- Allergier mot petitgrain eller ylang-ylang eterisk olja
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Petitgrain grupp
I denna grupp kommer petitgrainolja att användas
|
Petitgrain och ylan-ylang eterisk olja kommer att släppas till näsduken och eleverna kommer att lukta på det 3 gånger om dagen.
|
|
Aktiv komparator: Ylang-ylang grupp
I denna grupp kommer ylang-ylangolja att användas
|
Petitgrain och ylan-ylang eterisk olja kommer att släppas till näsduken och eleverna kommer att lukta på det 3 gånger om dagen.
|
|
Placebo-jämförare: Placebogrupp
I denna grupp kommer vatten att användas
|
Petitgrain och ylan-ylang eterisk olja kommer att släppas till näsduken och eleverna kommer att lukta på det 3 gånger om dagen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
depressionsnivå
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
|
stress nivå
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
|
ångestnivå
Tidsram: 1 dag
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 januari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
15 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
21 december 2023
Första postat (Faktisk)
5 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 juli 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 juli 2024
Senast verifierad
1 juli 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 20072023
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .