- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06193876
Aromaterapian vaikutus ennen kliinistä käytäntöä stressiin, ahdistukseen ja masennukseen kätilöopiskelijoissa
keskiviikko 17. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Tuba Kızılkaya
Ennen kliinistä käytäntöä käytettyjen Petitgrain- ja ylang-ylang-öljyn vaikutus stressiin, ahdistukseen ja masennukseen kätilöopiskelijoissa.
Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi tutkimukseksi selvittääkseen ennen kliinistä käytäntöä käytettyjen petitgrain- ja ylang ylang -öljyjen vaikutukset stressiin, ahdistukseen ja masennukseen kätilöopiskelijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Osmaniye, Turkki
- Osmaniye Korkut Ata University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kätilöopiskelijana
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on astma tai jokin muu hengityssairaus
- Haisun ongelma
- Allergia petitgrain- tai ylang-ylang-eteeriselle öljylle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Petitgrain ryhmä
Tässä ryhmässä käytetään petitgrain-öljyä
|
Petitgrain- ja ylan-ylang-eteeriset öljyt tiputetaan kädensijaan ja opiskelijat haistelevat sitä 3 kertaa päivässä.
|
|
Active Comparator: Ylang-ylang ryhmä
Tässä ryhmässä käytetään ylang-ylang-öljyä
|
Petitgrain- ja ylan-ylang-eteeriset öljyt tiputetaan kädensijaan ja opiskelijat haistelevat sitä 3 kertaa päivässä.
|
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
Tässä ryhmässä käytetään vettä
|
Petitgrain- ja ylan-ylang-eteeriset öljyt tiputetaan kädensijaan ja opiskelijat haistelevat sitä 3 kertaa päivässä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
masennuksen taso
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
|
stressitaso
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
|
ahdistuneisuustaso
Aikaikkuna: 1 päivä
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. tammikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 21. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. joulukuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 5. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 18. heinäkuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20072023
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .