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Die Wirkung der Aromatherapie vor der klinischen Praxis auf Stress, Angst und Depression bei Hebammenstudenten

17. Juli 2024 aktualisiert von: Tuba Kızılkaya

Die Wirkung von Petitgrain- und Ylang-Ylang-Öl, die vor der klinischen Praxis angewendet werden, auf Stress, Angstzustände und Depressionen bei Hebammenstudenten.

Diese Studie war als randomisierte kontrollierte Studie geplant, um die Auswirkungen von Petitgrain- und Ylang-Ylang-Öl, die vor der klinischen Praxis angewendet wurden, auf Stress, Angstzustände und Depressionen bei Hebammenstudenten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Osmaniye, Truthahn
        • Osmaniye Korkut Ata University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Hebammenstudentin

Ausschlusskriterien:

  • An Asthma oder einer anderen Atemwegserkrankung leiden
  • Geruchsprobleme
  • Allergien gegen ätherisches Petitgrain- oder Ylang-Ylang-Öl

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Petitgrain-Gruppe
In dieser Gruppe wird Petitgrainöl verwendet
Sonstiges: Ätherisches Petitgrain- und Ylang-Ylang-Öl
Ätherisches Petitgrain- und Ylan-Ylang-Öl wird auf das Taschentuch geträufelt und die Schüler werden dreimal am Tag daran riechen.
Aktiver Komparator: Ylang-Ylang-Gruppe
In dieser Gruppe wird Ylang-Ylang-Öl verwendet
Sonstiges: Ätherisches Petitgrain- und Ylang-Ylang-Öl
Ätherisches Petitgrain- und Ylan-Ylang-Öl wird auf das Taschentuch geträufelt und die Schüler werden dreimal am Tag daran riechen.
Placebo-Komparator: Placebo-Gruppe
In dieser Gruppe wird Wasser verwendet
Sonstiges: Ätherisches Petitgrain- und Ylang-Ylang-Öl
Ätherisches Petitgrain- und Ylan-Ylang-Öl wird auf das Taschentuch geträufelt und die Schüler werden dreimal am Tag daran riechen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Depressionsniveau
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Belastungsniveau
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag
Angstniveau
Zeitfenster: 1 Tag
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Tuba Kızılkaya

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Januar 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Dezember 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 20072023

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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