L'effet de l'aromathérapie avant la pratique clinique sur le stress, l'anxiété et la dépression chez les étudiantes sages-femmes
17 juillet 2024 mis à jour par: Tuba Kızılkaya
L'effet de l'huile de petitgrain et d'ylang-ylang appliquée avant la pratique clinique sur le stress, l'anxiété et la dépression chez les étudiantes sages-femmes.
Cette étude a été planifiée comme une étude contrôlée randomisée visant à déterminer les effets de l'huile de petitgrain et d'ylang ylang appliquée avant la pratique clinique sur le stress, l'anxiété et la dépression chez les étudiantes sages-femmes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Osmaniye, Turquie
- Osmaniye Korkut Ata University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Etre étudiante sage-femme
Critère d'exclusion:
- Avoir de l'asthme ou toute autre maladie respiratoire
- Difficulté à sentir
- Allergies à l'huile essentielle de petit-grain ou d'ylang-ylang
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Groupe Petitgrain
Dans ce groupe, l'huile de petitgrain sera utilisée
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L'huile essentielle de petitgrain et d'ylan-ylang sera versée sur le mouchoir et les élèves la sentiront 3 fois par jour.
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Comparateur actif: Groupe Ylang-ylang
Dans ce groupe, l'huile d'ylang-ylang sera utilisée
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L'huile essentielle de petitgrain et d'ylan-ylang sera versée sur le mouchoir et les élèves la sentiront 3 fois par jour.
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Comparateur placebo: Groupe placebo
Dans ce groupe, l'eau sera utilisée
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L'huile essentielle de petitgrain et d'ylan-ylang sera versée sur le mouchoir et les élèves la sentiront 3 fois par jour.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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niveau de dépression
Délai: Un jour
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Un jour
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Niveau de stress
Délai: Un jour
|
Un jour
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niveau d'anxiété
Délai: Un jour
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Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
31 janvier 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
15 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2023
Première publication (Réel)
5 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20072023
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .