A klinikai gyakorlat előtti aromaterápia hatása a stresszre, a szorongásra és a depresszióra szülésznői hallgatókban
2024. július 17. frissítette: Tuba Kızılkaya
A klinikai gyakorlat előtt alkalmazott Petitgrain és Ylang-ylang olaj hatása a stresszre, a szorongásra és a depresszióra szülésznői hallgatókban.
Ezt a vizsgálatot randomizált, ellenőrzött vizsgálatként tervezték, hogy meghatározzák a klinikai gyakorlat előtt alkalmazott petitgrain és ylang ylang olaj stresszre, szorongásra és depresszióra gyakorolt hatását szülésznőhallgatók körében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
75
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Osmaniye, Pulyka
- Osmaniye Korkut Ata University Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Bába hallgatónak lenni
Kizárási kritériumok:
- Ha asztmája vagy bármilyen más légzési betegsége van
- Szaglási gond
- Allergia a petitgrain vagy az ilang-ilang illóolajra
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Petitgrain csoport
Ebben a csoportban petitgrain olajat használnak
|
A Petitgrain és az ylan-ylang illóolajat a zsebkendőre csepegtetik, és a diákok naponta háromszor szagolják meg.
|
|
Aktív összehasonlító: Ylang-ylang csoport
Ebben a csoportban ilang-ilang olajat használnak
|
A Petitgrain és az ylan-ylang illóolajat a zsebkendőre csepegtetik, és a diákok naponta háromszor szagolják meg.
|
|
Placebo Comparator: Placebo csoport
Ebben a csoportban vizet használnak
|
A Petitgrain és az ylan-ylang illóolajat a zsebkendőre csepegtetik, és a diákok naponta háromszor szagolják meg.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
depresszió szintje
Időkeret: 1 nap
|
1 nap
|
|
stressz szint
Időkeret: 1 nap
|
1 nap
|
|
szorongás szintje
Időkeret: 1 nap
|
1 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2023. október 2.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2024. január 31.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2024. június 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2023. december 21.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2023. december 21.
Első közzététel (Tényleges)
2024. január 5.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. július 18.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. július 17.
Utolsó ellenőrzés
2024. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 20072023
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .