- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06193876
L'effetto dell'aromaterapia prima della pratica clinica su stress, ansia e depressione negli studenti di ostetricia
17 luglio 2024 aggiornato da: Tuba Kızılkaya
L'effetto del petitgrain e dell'olio di ylang-ylang applicati prima della pratica clinica su stress, ansia e depressione negli studenti di ostetricia.
Questo studio è stato pianificato come studio randomizzato e controllato per determinare gli effetti del petitgrain e dell'olio di ylang ylang applicati prima della pratica clinica su stress, ansia e depressione negli studenti di ostetricia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
75
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Osmaniye, Tacchino
- Osmaniye Korkut Ata University Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere uno studente di ostetricia
Criteri di esclusione:
- Avere un'asma o qualsiasi altra malattia respiratoria
- Difficoltà ad annusare
- Allergie all'olio essenziale di petitgrain o ylang-ylang
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: Gruppo Petitgrain
In questo gruppo verrà utilizzato l'olio di petitgrain
|
L'olio essenziale di petitgrain e ylan-ylang verrà versato sul fazzoletto e gli studenti lo annuseranno 3 volte al giorno.
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|
Comparatore attivo: Gruppo Ylang Ylang
In questo gruppo verrà utilizzato l'olio di ylang-ylang
|
L'olio essenziale di petitgrain e ylan-ylang verrà versato sul fazzoletto e gli studenti lo annuseranno 3 volte al giorno.
|
|
Comparatore placebo: Gruppo placebo
In questo gruppo verrà utilizzata l'acqua
|
L'olio essenziale di petitgrain e ylan-ylang verrà versato sul fazzoletto e gli studenti lo annuseranno 3 volte al giorno.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
livello di depressione
Lasso di tempo: 1 giorno
|
1 giorno
|
|
livello di stress
Lasso di tempo: 1 giorno
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1 giorno
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livello di ansia
Lasso di tempo: 1 giorno
|
1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
2 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 gennaio 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
15 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
21 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
21 dicembre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
5 gennaio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 20072023
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .