Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aplikace modelu BOPPPS (přemosťování, cíl, předběžné hodnocení, participativní učení, následné hodnocení, shrnutí) v rámci standardního školení sester na odděleních

4. ledna 2024 aktualizováno: Ying Shen, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Jako výzkumné objekty byli vybráni studenti školení standardizace ošetřovatelství ve třech nejlepších nemocnicích v Chongqing od července 2017 do června 2022, s výjimkou studentů ošetřovatelství, kteří se účastnili online kurzů během období epidemie. Výukový model BOPPPS (Bridge-in, Cíl, Předběžné hodnocení, Participativní učení, Post-hodnocení, Souhrn) byl aplikován na standardizované školení sester a porovnán s konvenčními výukovými metodami, aby se vyhodnotil efekt zlepšení teoretických znalostí, odborných znalostí. dovednosti a komplexní schopnosti studentů ošetřovatelství.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Čína, 400000
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti školení standardizace ošetřovatelství ve třech nejlepších nemocnicích v Chongqingu

Kritéria vyloučení:

  • Studenti ošetřovatelství, kteří se v období epidemie účastnili online kurzů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Skupina modelů výuky BOPPPS
BOPPPS: Přemostění, Cíl, Předběžné hodnocení, Participativní učení, Následné hodnocení, Souhrn
Školení podle modelu výuky BOPPPS
Komparátor placeba: Pravidelná výuková skupina
Školení Pravidelně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Komplexní hodnocení schopností
Časové okno: 1 měsíc
Použití 5bodové Likertovy škály k hodnocení komplexní schopnosti. Vyšší skóre indikovalo vyšší komplexní kompetenci
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2017

Primární dokončení (Aktuální)

30. června 2022

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. ledna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. ledna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • K2023-191

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit