- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06194370
Aplikace modelu BOPPPS (přemosťování, cíl, předběžné hodnocení, participativní učení, následné hodnocení, shrnutí) v rámci standardního školení sester na odděleních
4. ledna 2024 aktualizováno: Ying Shen, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Jako výzkumné objekty byli vybráni studenti školení standardizace ošetřovatelství ve třech nejlepších nemocnicích v Chongqing od července 2017 do června 2022, s výjimkou studentů ošetřovatelství, kteří se účastnili online kurzů během období epidemie.
Výukový model BOPPPS (Bridge-in, Cíl, Předběžné hodnocení, Participativní učení, Post-hodnocení, Souhrn) byl aplikován na standardizované školení sester a porovnán s konvenčními výukovými metodami, aby se vyhodnotil efekt zlepšení teoretických znalostí, odborných znalostí. dovednosti a komplexní schopnosti studentů ošetřovatelství.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
200
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Čína, 400000
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Studenti školení standardizace ošetřovatelství ve třech nejlepších nemocnicích v Chongqingu
Kritéria vyloučení:
- Studenti ošetřovatelství, kteří se v období epidemie účastnili online kurzů
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Skupina modelů výuky BOPPPS
BOPPPS: Přemostění, Cíl, Předběžné hodnocení, Participativní učení, Následné hodnocení, Souhrn
|
Školení podle modelu výuky BOPPPS
|
|
Komparátor placeba: Pravidelná výuková skupina
|
Školení Pravidelně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Komplexní hodnocení schopností
Časové okno: 1 měsíc
|
Použití 5bodové Likertovy škály k hodnocení komplexní schopnosti. Vyšší skóre indikovalo vyšší komplexní kompetenci
|
1 měsíc
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2017
Primární dokončení (Aktuální)
30. června 2022
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. ledna 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. ledna 2024
První zveřejněno (Aktuální)
8. ledna 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
8. ledna 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. ledna 2024
Naposledy ověřeno
1. ledna 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- K2023-191
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .