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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06194370
L'application du modèle BOPPPS (Bridge-in, Objectif, Pré-évaluation, Apprentissage participatif, Post-évaluation, Résumé) dans les cycles de formation standardisée des infirmières en salle
4 janvier 2024 mis à jour par: Ying Shen, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Les étudiants en formation en normalisation infirmière dans un des trois meilleurs hôpitaux de Chongqing de juillet 2017 à juin 2022 ont été sélectionnés comme objets de recherche, à l'exclusion des étudiants en soins infirmiers qui ont participé à des cours en ligne pendant la période épidémique.
Le modèle d'enseignement BOPPPS (Bridge-in, Objectif, Pré-évaluation, Apprentissage participatif, Post-évaluation, Résumé) a été appliqué à la formation standardisée des infirmières et comparé aux méthodes d'enseignement conventionnelles pour évaluer l'effet de l'amélioration des connaissances théoriques, professionnelles. compétences et capacités globales des étudiants en soins infirmiers.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chine, 400000
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants en formation à la normalisation des soins infirmiers dans un des trois meilleurs hôpitaux de Chongqing
Critère d'exclusion:
- Étudiants en soins infirmiers ayant participé à des cours en ligne pendant la période épidémique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Groupe de modèles d'enseignement BOPPPS
BOPPPS : Bridge-in, Objectif, Pré-évaluation, Apprentissage participatif, Post-évaluation, Résumé
|
Formation par le modèle pédagogique BOPPPS
|
Comparateur placebo: Groupe d'enseignement régulier
|
S'entraîner régulièrement
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Évaluation complète des capacités
Délai: 1 mois
|
Utilisation d'une échelle de Likert à 5 points pour évaluer la capacité globale. Un score plus élevé indique une compétence globale plus élevée
|
1 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2022
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2024
Première publication (Réel)
8 janvier 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
8 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- K2023-191
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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