- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06194370
Anvendelsen av BOPPPS(Bridge-in,Objective,Pre-assessment,Participatory Learning, Post-assessment,Summary) Modell i avdelingsrunder av sykepleieres standardiserte opplæring
4. januar 2024 oppdatert av: Ying Shen, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Sykepleiestandardiseringsstudenter ved et topp-tre sykehus i Chongqing fra juli 2017 til juni 2022 ble valgt ut som forskningsobjekter, unntatt sykepleierstudenter som deltok på nettkurs under epidemien.
BOPPPS(Bridge-in,Objective,Pre-assessment,Participatory learning,Post-assessment,Summary) undervisningsmodellen ble brukt på standardisert opplæring av sykepleiere og sammenlignet med de konvensjonelle undervisningsmetodene for å evaluere effekten av å forbedre den teoretiske kunnskapen, faglig ferdigheter og omfattende evner til sykepleierstudenter.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleiestandardiseringsstudenter ved et topp-tre sykehus i Chongqing
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleierstudenter som deltok på nettkurs i epidemiperioden
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: BOPPPS Undervisningsmodellgruppe
BOPPPS: Bridge-in, Mål, Forhåndsvurdering, Deltakende læring, Ettervurdering, Sammendrag
|
Opplæring av BOPPPS Teaching Model
|
|
Placebo komparator: Vanlig undervisningsgruppe
|
Trening regelmessig
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omfattende evneevaluering
Tidsramme: 1 måned
|
Bruk av 5-punkts Likert-skala for å evaluere omfattende evner. En høyere poengsum indikerte en høyere omfattende kompetanse
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2017
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2022
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
8. januar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
8. januar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2024
Sist bekreftet
1. januar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- K2023-191
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .