Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelsen av BOPPPS(Bridge-in,Objective,Pre-assessment,Participatory Learning, Post-assessment,Summary) Modell i avdelingsrunder av sykepleieres standardiserte opplæring

4. januar 2024 oppdatert av: Ying Shen, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Sykepleiestandardiseringsstudenter ved et topp-tre sykehus i Chongqing fra juli 2017 til juni 2022 ble valgt ut som forskningsobjekter, unntatt sykepleierstudenter som deltok på nettkurs under epidemien. BOPPPS(Bridge-in,Objective,Pre-assessment,Participatory learning,Post-assessment,Summary) undervisningsmodellen ble brukt på standardisert opplæring av sykepleiere og sammenlignet med de konvensjonelle undervisningsmetodene for å evaluere effekten av å forbedre den teoretiske kunnskapen, faglig ferdigheter og omfattende evner til sykepleierstudenter.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Chongqing
      • Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
        • The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiestandardiseringsstudenter ved et topp-tre sykehus i Chongqing

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleierstudenter som deltok på nettkurs i epidemiperioden

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: BOPPPS Undervisningsmodellgruppe
BOPPPS: Bridge-in, Mål, Forhåndsvurdering, Deltakende læring, Ettervurdering, Sammendrag
Opplæring av BOPPPS Teaching Model
Placebo komparator: Vanlig undervisningsgruppe
Trening regelmessig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omfattende evneevaluering
Tidsramme: 1 måned
Bruk av 5-punkts Likert-skala for å evaluere omfattende evner. En høyere poengsum indikerte en høyere omfattende kompetanse
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2017

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2022

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. januar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • K2023-191

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere