Применение модели BOPPPS (переходная, объективная, предварительная оценка, совместное обучение, пост-оценка, подведение итогов) в ходе стандартизированного обучения медсестер в отделениях
4 января 2024 г. обновлено: Ying Shen, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
В качестве объектов исследования были выбраны студенты, обучающиеся по стандартизации сестринского дела в тройке лучших больниц Чунцина с июля 2017 года по июнь 2022 года, за исключением студентов-медсестер, которые участвовали в онлайн-курсах в период эпидемии.
Модель преподавания BOPPPS (Bridge-in, Objective, Pre- Assessment, Participatory Learning, Post-Assessment, Summary) была применена к стандартизированному обучению медсестер и сравнена с традиционными методами обучения для оценки эффекта улучшения теоретических знаний, профессиональных знаний. навыки и всесторонние способности студентов-медиков.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Китай, 400000
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Студенты, обучающиеся по стандартизации сестринского дела в одной из трех лучших больниц Чунцина
Критерий исключения:
- Студенты-медсестры, принимавшие участие в онлайн-курсах в период эпидемии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа обучающих моделей BOPPPS
BOPPPS: переход, цель, предварительная оценка, совместное обучение, пост-оценка, подведение итогов.
|
Обучение по модели обучения BOPPPS
|
|
Плацебо Компаратор: Регулярная учебная группа
|
Регулярные тренировки
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Комплексная оценка способностей
Временное ограничение: 1 месяц
|
Использование 5-балльной шкалы Лайкерта для оценки комплексных способностей. Более высокий балл указывает на более высокую комплексную компетентность.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2022 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 января 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 января 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
8 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- K2023-191
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .