Anvendelsen af BOPPPS（Bridge-in,Objective,Pre-assessment,Participatory Learning,Post-assessment,resumé） Model i afdelingsrunder af sygeplejerskers standardiserede uddannelse
4. januar 2024 opdateret af: Ying Shen, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Sygeplejestuderende på et top-tre-hospital i Chongqing fra juli 2017 til juni 2022 blev udvalgt som forskningsobjekter, undtagen sygeplejestuderende, der deltog i onlinekurser i epidemiperioden.
BOPPPS(Bridge-in,Objective,Pre-assessment,Participatory learning,Post-assessment,Summary) undervisningsmodellen blev anvendt på standardiseret uddannelse af sygeplejersker og sammenlignet med de konventionelle undervisningsmetoder for at evaluere effekten af at forbedre den teoretiske viden, faglige sygeplejestuderendes færdigheder og omfattende evner.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Kina, 400000
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sygeplejestandardiseringsstuderende på et top-tre hospital i Chongqing
Ekskluderingskriterier:
- Sygeplejestuderende, der deltog i onlinekurser i epidemien
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BOPPPS Undervisningsmodelgruppe
BOPPPS: Bridge-in, Målsætning, Pre-evaluering, Deltagelseslæring, Post-evaluering, Resumé
|
Træning af BOPPPS Undervisningsmodel
|
|
Placebo komparator: Almindelig undervisningsgruppe
|
Træning regelmæssigt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Omfattende evneevaluering
Tidsramme: 1 måned
|
Brug af 5-punkts Likert-skala til at evaluere omfattende evner. En højere score indikerede en højere omfattende kompetence
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2022
Studieafslutning (Anslået)
1. januar 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. december 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
4. januar 2024
Først opslået (Faktiske)
8. januar 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
8. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. januar 2024
Sidst verificeret
1. januar 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- K2023-191
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .