Zastosowanie modelu BOPPPS (pomostowy, obiektywny, przed oceną, uczenie się partycypacyjne, po ocenie, podsumowujący) w rundach standaryzowanego szkolenia pielęgniarek na oddziałach
4 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ying Shen, First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
Jako obiekt badań wybrano studentów kształcących się w zakresie standaryzacji pielęgniarstwa w jednym z trzech najlepszych szpitali w Chongqing od lipca 2017 r. do czerwca 2022 r., z wyłączeniem studentów pielęgniarstwa, którzy w okresie epidemii uczestniczyli w kursach online.
Do standaryzowanego szkolenia pielęgniarek zastosowano model nauczania BOPPPS (Bridge-in, Objective, Pre-assessment, Participatory Learning, Post-assessment, Summary) i porównano go z konwencjonalnymi metodami nauczania w celu oceny wpływu doskonalenia wiedzy teoretycznej, kwalifikacji zawodowych umiejętności i wszechstronne zdolności studentów pielęgniarstwa.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny, 400000
- The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Studenci szkolenia w zakresie standaryzacji pielęgniarstwa w jednym z trzech najlepszych szpitali w Chongqing
Kryteria wyłączenia:
- Studenci pielęgniarstwa, którzy w okresie epidemii uczestniczyli w kursach on-line
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa Modelu Nauczania BOPPPS
BOPPPS: wstęp, cel, ocena wstępna, uczenie się uczestniczące, ocena po ocenie, podsumowanie
|
Szkolenie według modelu nauczania BOPPPS
|
|
Komparator placebo: Stała Grupa Pedagogiczna
|
Regularne treningi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kompleksowa ocena umiejętności
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Do oceny wszechstronności wykorzystano 5-punktową skalę Likerta. Wyższy wynik wskazywał na wyższą wszechstronną kompetencję
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
30 czerwca 2022
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 stycznia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
8 stycznia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- K2023-191
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .