- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06214000
Sledování pacientů s rakovinou prostaty a ledvin na základě primární péče (LiVHOU)
Sledování pacientů s rakovinou prostaty a ledvin na základě primární péče: retrospektivní studie
Ve Francii měl druhý plán na boj proti rakovině z let 2009–2013 za cíl posílit roli MT tím, že se vrátí do centra monitorování pacientů, zejména požádáním „regionálních zdravotnických agentur, aby povzbuzovaly a podporovaly místní experimenty“, jejichž cílem je lepší koordinace mezi město a nemocnice. Třetí protirakovinový plán na léta 2014–2019 na tomto opatření trvá, protože se ukázalo jako neproduktivní, a doporučuje kromě vytvoření sestry, která by se věnovala koordinaci péče mezi komunitní medicínou a nemocnicí, vytvoření přímé telefonní linky linka k dosažení nemocničního lékařského týmu. Toto opatření je zaměřeno především na sledování některých nádorových onemocnění, která nevyžadují technickou podporu nemocnice, jako je tomu v případě pooperačního sledování RCC a CaP, kdy doplňující vyšetření prováděná během sledování se provádějí ve městě.
Výzkumná hypotéza je, že tato nová metoda monitorování měla pozitivní dopad na péči z hlediska kvality, dostupnosti, organizace a nákladů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Strasbourg, Francie, 67091
- Service d'Urologie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí jedinci (≥18 let)
- Pacient operován pro lokalizovaný karcinom prostaty nebo ledvin
- Pacient sledován na HUS v období od 01.01.2015 do 31.12.2021
- Subjekt, který po informaci nevyjádřil svůj nesouhlas s opětovným použitím svých údajů pro účely tohoto výzkumu.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt vyjádřil nesouhlas s účastí ve studii
- Pacient v aktivní terapii (hormonoterapie, systémová léčba) pro studovanou patologii
- Nemožnost poskytnout subjektu informované informace (potíže s porozuměním tématu atd.)
- Předmět pod soudní ochranou
- Subjekty pod opatrovnictvím nebo kurátorstvím
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Hodnocení ekonomického dopadu léčby pacientů operovaných pro lokalizovaný karcinom prostaty nebo ledvin
Časové okno: Jedná se o období od 1. ledna 2015 do 31. prosince 2021.
|
Tato studie se týká retrospektivního hodnocení ekonomických nákladů na léčbu lokalizovaného karcinomu prostaty nebo ledvin u pacientů sledovaných ve Fakultních nemocnicích ve Štrasburku v období od 1. ledna 2015 do 31. prosince 2021.
|
Jedná se o období od 1. ledna 2015 do 31. prosince 2021.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urologické novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění ledvin
- Urologická onemocnění
- Adenokarcinom
- Karcinom
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Genitální novotvary, muži
- Onemocnění prostaty
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Mužská urogenitální onemocnění
- Onemocnění pohlavních orgánů, muž
- Onemocnění genitálií
- Novotvary ledvin
- Karcinom, renální buňka
- Novotvary prostaty
Další identifikační čísla studie
- 8500 (CTEP)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .