Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Seguimiento basado en atención primaria de supervivientes de cáncer de próstata y riñón (LiVHOU)

12 de marzo de 2024 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Seguimiento basado en atención primaria de supervivientes de cáncer de próstata y riñón: un estudio retrospectivo

En Francia, el segundo plan contra el cáncer de 2009-2013 pretendía reforzar el papel de la MT volviendo a situarla en el centro del seguimiento de los pacientes, en particular pidiendo a "las agencias sanitarias regionales que alienten y apoyen experimentos locales" destinados a una mejor coordinación entre la ciudad y el hospital. El tercer plan oncológico para 2014-2019 insiste en esta medida porque se ha demostrado improductiva y recomienda, además de la creación de una enfermera dedicada a la coordinación asistencial entre la medicina comunitaria y el hospital, la creación de un teléfono directo fila para llegar al equipo médico del hospital. Esta medida está dirigida principalmente al seguimiento de determinados cánceres que no requieren el apoyo técnico del hospital, como es el caso del seguimiento postoperatorio de RCC y CaP, donde los exámenes adicionales que se realizan durante el seguimiento se realizan en la ciudad.

La hipótesis de la investigación es que este nuevo método de seguimiento tuvo un impacto positivo en la atención en términos de calidad, accesibilidad, organización y costos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

178

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Service d'Urologie - CHU de Strasbourg - France

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Sujetos adultos (≥18 años) operados de cáncer de próstata o riñón localizado durante el período del 01/01/2015 al 31/12/2021

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos adultos (≥18 años)
  • Paciente operado de cáncer localizado de próstata o riñón
  • Paciente seguido en el HUS durante el período del 01/01/2015 al 31/12/2021
  • Sujeto que no ha manifestado su oposición, previa información, a la reutilización de sus datos para los fines de esta investigación.

Criterio de exclusión:

  • Sujeto que ha expresado oposición a participar en el estudio.
  • Paciente bajo terapia activa (hormonoterapia, tratamiento sistémico) por la patología estudiada.
  • Imposibilidad de proporcionar al sujeto información informada (dificultades para comprender el tema, etc.)
  • Sujeto bajo protección judicial
  • Sujetos bajo tutela o curaduría

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación del impacto económico del tratamiento de pacientes operados de cáncer localizado de próstata o riñón
Periodo de tiempo: El período en cuestión es del 1 de enero de 2015 al 31 de diciembre de 2021.
Este estudio se refiere a una evaluación retrospectiva del coste económico del tratamiento del cáncer de próstata o de riñón localizado en pacientes seguidos en los Hospitales Universitarios de Estrasburgo durante el período comprendido entre el 1 de enero de 2015 y el 31 de diciembre de 2021.
El período en cuestión es del 1 de enero de 2015 al 31 de diciembre de 2021.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

21 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

21 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de marzo de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2023

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cancer de RIÑON

3
Suscribir