- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06214000
Primæromsorgsbasert oppfølging av kreftoverlevere i prostata og nyre (LiVHOU)
Primæromsorgsbasert oppfølging av kreftoverlevere i prostata og nyre: En retrospektiv studie
I Frankrike hadde den andre kreftplanen fra 2009-2013 som mål å styrke MTs rolle ved å sette den tilbake i sentrum for pasientovervåking, spesielt ved å be "regionale helsebyråer om å oppmuntre og støtte lokale eksperimenter" som tar sikte på bedre koordinering mellom byen og sykehuset. Den tredje kreftplanen for 2014-2019 insisterer på dette tiltaket fordi det hadde vist seg å være uproduktivt, og anbefaler, i tillegg til opprettelsen av en sykepleier dedikert til koordinering av omsorgen mellom samfunnsmedisin og sykehus, opprettelse av en direkte telefon linje for å nå sykehusets medisinske team. Dette tiltaket er i hovedsak rettet mot oppfølging av visse kreftformer som ikke krever teknisk støtte fra sykehuset, slik tilfellet er ved postoperativ oppfølging av RCC og CaP, hvor tilleggsundersøkelsene som utføres under oppfølgingen. opp utføres i byen.
Forskningshypotesen er at denne nye metoden for overvåking hadde en positiv innvirkning på omsorgen med tanke på kvalitet, tilgjengelighet, organisering og kostnader.
Studieoversikt
Status
Forhold
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Service d'Urologie - CHU de Strasbourg - France
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne personer (≥18 år)
- Pasient operert for lokalisert prostata- eller nyrekreft
- Pasient fulgt ved HUS i perioden 01.01.2015 til 31.12.2021
- Subjekt som ikke har uttrykt sin motstand, etter informasjon, mot gjenbruk av dataene hans i forbindelse med denne forskningen.
Ekskluderingskriterier:
- Person som har uttrykt motstand mot å delta i studien
- Pasient under aktiv terapi (hormonterapi, systemisk behandling) for den studerte patologien
- Umulig å gi emnet informert informasjon (vansker med å forstå emnet osv.)
- Subjekt under rettslig beskyttelse
- Emner under vergemål eller kuratorskap
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Evaluering av den økonomiske effekten av behandlingen av pasienter operert for lokalisert prostata- eller nyrekreft
Tidsramme: Den aktuelle perioden er fra 1. januar 2015 til 31. desember 2021.
|
Denne studien gjelder en retrospektiv evaluering av de økonomiske kostnadene ved behandling av lokalisert prostata- eller nyrekreft hos pasienter fulgt ved universitetssykehusene i Strasbourg i perioden 1. januar 2015 til 31. desember 2021.
|
Den aktuelle perioden er fra 1. januar 2015 til 31. desember 2021.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Urologiske neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Adenokarsinom
- Karsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Genitale neoplasmer, hanner
- Prostata sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer, mannlige
- Kjønnssykdommer
- Nyre-neoplasmer
- Karsinom, nyrecelle
- Prostatiske neoplasmer
Andre studie-ID-numre
- 8500 (CTEP)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Nyrekreft
-
Medical University of ViennaFullførtSekundær hyperparathyroidisme | CKD-MBD - Chronic Kidney Disease Mineral and Bone Disorder | NyreerstatningØsterrike