Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení společné pozice u zdravých jedinců

23. února 2024 aktualizováno: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Porovnání smyslu polohy loketního kloubu u zdravých jedinců v otevřené a uzavřené kinetické poloze

Cílem bylo změřit smysl polohy loketního kloubu u zdravých jedinců v případě uzavřeného kinetického řetězce a porovnat jej s měřením provedeným v případě otevřeného kinetického řetězce.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Studie byla navržena jako neinvazivní průřezová studie. Populace tohoto výzkumu se bude skládat ze zdravých jedinců. Smysl polohy kloubu bude měřen v otevřeném kinetickém řetězci a uzavřeném kinetickém řetězci pomocí univerzálního goniometru. Každá poloha úhlu se zopakuje 3x s loktem v polohách úhlu flexe 45, 60, 75 stupňů a vypočte se průměr. Měření budou vyhodnocována současně, ale nezávisle se 2 různými hodnotiteli. Měření se bude opakovat po 3 dnech.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

zdravých jedinců

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-25 let
  • Být zdravý
  • Souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří v posledním roce podstoupili operaci horních končetin
  • Osoby s neurologickými, ortopedickými, revmatickými nebo kardiovaskulárními problémy postihujícími krk, rameno, loket, ruku a zápěstí
  • Osoby s postižením centrálního a periferního nervového systému Bolest kdekoli v těle

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Společné měření polohy pomocí univerzálního goniometru v těsném kinetickém řetězci
Časové okno: 3 dny
V uzavřeném kinetickém řetězci se měření provádějí v různých výchozích polohách.
3 dny
Společné měření polohy s univerzálním goniometrem v otevřeném kinetickém řetězci
Časové okno: 3 dny
V otevřeném kinetickém řetězci se smysl polohy kloubu měří jako schopnost subjektu aktivně reprodukovat pasivně umístěnou polohu předloktí vzhledem k nadloktí.
3 dny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
  • Studijní židle: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
  • Studijní židle: havva adli, Inonu University
  • Studijní židle: burcu talu, Inonu University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

7. února 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

29. února 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

29. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. února 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

26. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

26. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2024/5554(1)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit