Avaliação do senso de posição articular em indivíduos saudáveis
23 de fevereiro de 2024 atualizado por: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University
Comparação da percepção da posição da articulação do cotovelo em indivíduos saudáveis em posições cinéticas abertas e fechadas
O objetivo foi medir o sentido de posição articular do cotovelo em indivíduos saudáveis no caso de cadeia cinética fechada e compará-lo com a medida realizada no caso de cadeia cinética aberta.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Descrição detalhada
O estudo foi desenhado como um estudo transversal não invasivo.
A população desta pesquisa será composta por indivíduos saudáveis.
O senso de posição articular será medido em cadeia cinética aberta e cadeia cinética fechada via goniômetro universal.
Cada posição angular será repetida 3 vezes com o cotovelo em posições angulares de flexão de 45, 60, 75 graus e a média será calculada.
As medições serão avaliadas simultaneamente, mas de forma independente, com os 2 avaliadores diferentes.
As medições serão repetidas após 3 dias.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: gulfem ezgi ozaltin, Phd
- Número de telefone: 05530285628
- E-mail: gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
Estude backup de contato
- Nome: DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA, PhD
- Número de telefone: 0554112779
- E-mail: dilandemirtas92@gmail.com
Locais de estudo
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Malatya, Peru, 12000
- Recrutamento
- Inonu University
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Contato:
- DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA
- Número de telefone: 0554112779
- E-mail: dilandemirtas92@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
indivíduos saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 25 anos
- Ser saudável
- Concordando em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Aqueles que fizeram cirurgia nos membros superiores no último ano
- Pessoas com problemas neurológicos, ortopédicos, reumáticos ou cardiovasculares que afetam o pescoço, ombro, cotovelo, mão e punho
- Pessoas com envolvimento do sistema nervoso central e periférico Sentir dor em qualquer parte do corpo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Medição do senso de posição articular com goniômetro universal em cadeia cinética estreita
Prazo: 3 dias
|
Na cadeia cinética fechada, as medições são feitas em diferentes posições iniciais.
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3 dias
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Medição do senso de posição articular com goniômetro universal em cadeia cinética aberta
Prazo: 3 dias
|
Na cadeia cinética aberta, o senso de posição articular é medido como a capacidade do sujeito de reproduzir ativamente a posição passivamente colocada do antebraço em relação à parte superior do braço.
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3 dias
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
- Cadeira de estudo: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
- Cadeira de estudo: havva adli, Inonu University
- Cadeira de estudo: burcu talu, Inonu University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
7 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
29 de fevereiro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
29 de fevereiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
26 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
26 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024/5554(1)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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