Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van gezamenlijk positiegevoel bij gezonde individuen

23 februari 2024 bijgewerkt door: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Vergelijking van het positiegevoel van het ellebooggewricht bij gezonde personen in open en gesloten kinetische posities

Het was de bedoeling om het positiegevoel van het ellebooggewricht bij gezonde personen te meten in het geval van een gesloten kinetische keten en dit te vergelijken met de meting die werd uitgevoerd in het geval van een open kinetische keten.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek was opgezet als een niet-invasief, cross-sectioneel onderzoek. De populatie van dit onderzoek zal bestaan ​​uit gezonde individuen. Het gevoel van de gezamenlijke positie zal worden gemeten in een open kinetische keten en een gesloten kinetische keten via een universele goniometer. Elke hoekpositie wordt 3 keer herhaald met de elleboog in 45, 60, 75 graden flexiehoekposities en het gemiddelde wordt berekend. Metingen worden gelijktijdig maar onafhankelijk geëvalueerd met de 2 verschillende beoordelaars. De metingen worden na 3 dagen herhaald.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde individuen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 25 jaar oud zijn
  • Gezond zijn
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen die het afgelopen jaar een operatie aan de bovenste ledematen hebben ondergaan
  • Mensen met neurologische, orthopedische, reumatische of cardiovasculaire problemen aan de nek, schouder, elleboog, hand en pols
  • Degenen met betrokkenheid van het centrale en perifere zenuwstelsel. Pijn overal in het lichaam

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gewrichtspositiemeting met universele goniometer in nauwe kinetische keten
Tijdsspanne: 3 dagen
In de gesloten kinetische keten worden metingen op verschillende startposities uitgevoerd.
3 dagen
Gewrichtspositiemeting met universele goniometer in open kinetische keten
Tijdsspanne: 3 dagen
In de open kinetische keten wordt het gevoel van gewrichtspositie gemeten als het vermogen van de proefpersoon om actief de passief geplaatste positie van de onderarm ten opzichte van de bovenarm te reproduceren.
3 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Inonu University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
  • Studie stoel: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
  • Studie stoel: havva adli, Inonu University
  • Studie stoel: burcu talu, Inonu University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

29 februari 2024

Studie voltooiing (Geschat)

29 februari 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 februari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 februari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

26 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

26 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/5554(1)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren