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Évaluation du sens de la position articulaire chez les individus en bonne santé

23 février 2024 mis à jour par: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Comparaison du sens de la position de l'articulation du coude chez des individus en bonne santé dans des positions cinétiques ouvertes et fermées

Il s'agissait de mesurer le sens de la position de l'articulation du coude chez des individus sains dans le cas d'une chaîne cinétique fermée et de le comparer avec la mesure effectuée dans le cas d'une chaîne cinétique ouverte.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'étude a été conçue comme une étude transversale non invasive. La population de cette recherche sera composée d'individus en bonne santé. Le sens de la position des articulations sera mesuré en chaîne cinétique ouverte et en chaîne cinétique fermée via un goniomètre universel. Chaque position d'angle sera répétée 3 fois avec le coude dans des positions d'angle de flexion de 45, 60, 75 degrés et la moyenne sera calculée. Les mesures seront évaluées simultanément mais indépendamment avec les 2 évaluateurs différents. Les mesures seront répétées après 3 jours.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Malatya, Turquie, 12000
        • Recrutement
        • Inonu University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

individus en bonne santé

La description

Critère d'intégration:

  • Avoir entre 18 et 25 ans
  • Être en bonne santé
  • Accepter de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Ceux qui ont subi une intervention chirurgicale aux membres supérieurs au cours de la dernière année
  • Personnes souffrant de problèmes neurologiques, orthopédiques, rhumatismaux ou cardiovasculaires affectant le cou, l'épaule, le coude, la main et le poignet.
  • Personnes atteintes d'une atteinte du système nerveux central et périphérique. Avoir des douleurs partout dans le corps.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de détection de position articulaire avec goniomètre universel en chaîne cinétique fermée
Délai: 3 jours
Dans la chaîne cinétique fermée, les mesures sont effectuées à différentes positions de départ.
3 jours
Mesure de détection de position articulaire avec goniomètre universel en chaîne cinétique ouverte
Délai: 3 jours
Dans la chaîne cinétique ouverte, le sens de la position articulaire est mesuré comme la capacité du sujet à reproduire activement la position passive de l'avant-bras par rapport au haut du bras.
3 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Inonu University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
  • Chaise d'étude: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
  • Chaise d'étude: havva adli, Inonu University
  • Chaise d'étude: burcu talu, Inonu University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 février 2024

Achèvement primaire (Estimé)

29 février 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

29 février 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2024

Première publication (Estimé)

26 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

26 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2024/5554(1)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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