Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af fælles holdningssans hos raske individer

23. februar 2024 opdateret af: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Sammenligning af albueledspositionssans hos raske individer i åbne og lukkede kinetiske positioner

Formålet var at måle albueleddets positionsfølelse hos raske individer i tilfælde af en lukket kinetisk kæde og at sammenligne den med målingen foretaget i tilfælde af en åben kinetisk kæde.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen var designet som en ikke-invasiv, tværsnitsundersøgelse. Populationen af ​​denne forskning vil bestå af raske individer. Fælles positionsfølelse vil blive målt i åben kinetisk kæde og lukket kinetisk kæde via universal goniometer. Hver vinkelposition gentages 3 gange med albuen i 45, 60, 75 graders bøjningsvinkelpositioner, og gennemsnittet vil blive beregnet. Målinger vil blive evalueret samtidigt men uafhængigt med de 2 forskellige evaluatorer. Målingerne gentages efter 3 dage.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Kalkun
      • Malatya, Kalkun, 12000
        • Rekruttering
        • Inonu University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

sunde individer

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-25 år
  • At være sund
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Dem, der er blevet opereret i øvre ekstremiteter inden for det sidste år
  • Dem med neurologiske, ortopædiske, reumatiske eller kardiovaskulære problemer, der påvirker nakke, skulder, albue, hånd og håndled
  • Personer med involvering af det centrale og perifere nervesystem Har smerter overalt i kroppen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ledpositionsfølende måling med universal goniometer i tæt kinetisk kæde
Tidsramme: Tre dage
I den lukkede kinetiske kæde foretages målinger ved forskellige startpositioner.
Tre dage
Ledpositionssensormåling med universal goniometer i åben kinetisk kæde
Tidsramme: Tre dage
I den åbne kinetiske kæde måles ledpositionssans som forsøgspersonens evne til aktivt at gengive underarmens passivt placerede position i forhold til overarmen.
Tre dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Inonu University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
  • Studiestol: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
  • Studiestol: havva adli, Inonu University
  • Studiestol: burcu talu, Inonu University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

29. februar 2024

Studieafslutning (Anslået)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. februar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. februar 2024

Først opslået (Anslået)

26. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

26. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/5554(1)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Proprioception

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner