Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av gemensam positionskänsla hos friska individer

23 februari 2024 uppdaterad av: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Jämförelse av armbågsledsposition hos friska individer i öppna och slutna kinetiska positioner

Syftet var att mäta armbågsledspositionskänslan hos friska individer i fallet med en sluten kinetisk kedja och att jämföra den med den mätning som gjordes i fallet med en öppen kinetisk kedja.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Studien utformades som en icke-invasiv, tvärsnittsstudie. Populationen av denna forskning kommer att bestå av friska individer. Ledpositionskänsla kommer att mätas i öppen kinetisk kedja och sluten kinetisk kedja via en universell goniometer. Varje vinkelposition kommer att upprepas 3 gånger med armbågen i 45, 60, 75 graders flexionsvinkelpositioner och genomsnittet kommer att beräknas. Mätningar kommer att utvärderas samtidigt men oberoende med de 2 olika utvärderarna. Mätningarna kommer att upprepas efter 3 dagar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

friska individer

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Är mellan 18-25 år
  • Vara hälsosam
  • Går med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • De som har opererats i övre extremiteten under det senaste året
  • De med neurologiska, ortopediska, reumatiska eller kardiovaskulära problem som påverkar nacke, axel, armbåge, hand och handled
  • De som är involverade i centrala och perifera nervsystemet Har smärta var som helst i kroppen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ledpositionsavkänningsmätning med universell goniometer i tät kinetisk kedja
Tidsram: 3 dagar
I den slutna kinetiska kedjan görs mätningar vid olika startpositioner.
3 dagar
Ledpositionsavkänningsmätning med universell goniometer i öppen kinetisk kedja
Tidsram: 3 dagar
I den öppna kinetiska kedjan mäts ledpositionskänsla som patientens förmåga att aktivt reproducera underarmens passivt placerade position i förhållande till överarmen.
3 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
  • Studiestol: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
  • Studiestol: havva adli, Inonu University
  • Studiestol: burcu talu, Inonu University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

29 februari 2024

Avslutad studie (Beräknad)

29 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 februari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Första postat (Beräknad)

26 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

26 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera