- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06276920
Utvärdering av gemensam positionskänsla hos friska individer
23 februari 2024 uppdaterad av: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University
Jämförelse av armbågsledsposition hos friska individer i öppna och slutna kinetiska positioner
Syftet var att mäta armbågsledspositionskänslan hos friska individer i fallet med en sluten kinetisk kedja och att jämföra den med den mätning som gjordes i fallet med en öppen kinetisk kedja.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Studien utformades som en icke-invasiv, tvärsnittsstudie.
Populationen av denna forskning kommer att bestå av friska individer.
Ledpositionskänsla kommer att mätas i öppen kinetisk kedja och sluten kinetisk kedja via en universell goniometer.
Varje vinkelposition kommer att upprepas 3 gånger med armbågen i 45, 60, 75 graders flexionsvinkelpositioner och genomsnittet kommer att beräknas.
Mätningar kommer att utvärderas samtidigt men oberoende med de 2 olika utvärderarna.
Mätningarna kommer att upprepas efter 3 dagar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
4
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: gulfem ezgi ozaltin, Phd
- Telefonnummer: 05530285628
- E-post: gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA, PhD
- Telefonnummer: 0554112779
- E-post: dilandemirtas92@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Malatya, Kalkon, 12000
- Rekrytering
- Inonu University
-
Kontakt:
- DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA
- Telefonnummer: 0554112779
- E-post: dilandemirtas92@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
friska individer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är mellan 18-25 år
- Vara hälsosam
- Går med på att delta i studien
Exklusions kriterier:
- De som har opererats i övre extremiteten under det senaste året
- De med neurologiska, ortopediska, reumatiska eller kardiovaskulära problem som påverkar nacke, axel, armbåge, hand och handled
- De som är involverade i centrala och perifera nervsystemet Har smärta var som helst i kroppen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ledpositionsavkänningsmätning med universell goniometer i tät kinetisk kedja
Tidsram: 3 dagar
|
I den slutna kinetiska kedjan görs mätningar vid olika startpositioner.
|
3 dagar
|
|
Ledpositionsavkänningsmätning med universell goniometer i öppen kinetisk kedja
Tidsram: 3 dagar
|
I den öppna kinetiska kedjan mäts ledpositionskänsla som patientens förmåga att aktivt reproducera underarmens passivt placerade position i förhållande till överarmen.
|
3 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
- Studiestol: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
- Studiestol: havva adli, Inonu University
- Studiestol: burcu talu, Inonu University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
7 februari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
29 februari 2024
Avslutad studie (Beräknad)
29 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2024
Första postat (Beräknad)
26 februari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
26 februari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 februari 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2024/5554(1)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .