Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av felles posisjonssans hos friske individer

23. februar 2024 oppdatert av: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University

Sammenligning av albueleddsposisjonsfølelse hos friske individer i åpne og lukkede kinetiske posisjoner

Målet var å måle albueleddets posisjonsfølelse hos friske individer i tilfelle av en lukket kinetisk kjede og å sammenligne den med målingen gjort i tilfelle av en åpen kinetisk kjede.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studien ble designet som en ikke-invasiv, tverrsnittsstudie. Befolkningen i denne forskningen vil bestå av friske individer. Leddposisjonsfølelse vil bli målt i åpen kinetisk kjede og lukket kinetisk kjede via universell goniometer. Hver vinkelposisjon vil bli gjentatt 3 ganger med albuen i 45, 60, 75 graders fleksjonsvinkelposisjoner og gjennomsnittet vil bli beregnet. Målinger vil bli evaluert samtidig, men uavhengig med de 2 forskjellige evaluatorene. Målingene gjentas etter 3 dager.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Malatya, Tyrkia, 12000
        • Rekruttering
        • Inonu University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

friske individer

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 18-25 år
  • Å være frisk
  • Godtar å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • De som er operert i øvre ekstremiteter i løpet av det siste året
  • De med nevrologiske, ortopediske, revmatiske eller kardiovaskulære problemer som påvirker nakke, skulder, albue, hånd og håndledd
  • De som er involvert i sentral- og perifert nervesystem Har smerter hvor som helst i kroppen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Leddposisjonssensormåling med universalgoniometer i tett kinetisk kjede
Tidsramme: 3 dager
I den lukkede kinetiske kjeden gjøres målinger ved forskjellige startposisjoner.
3 dager
Leddposisjonssensormåling med universalgoniometer i åpen kinetisk kjede
Tidsramme: 3 dager
I den åpne kinetiske kjeden måles leddposisjonsfølelse som forsøkspersonens evne til aktivt å reprodusere den passivt plasserte posisjonen til underarmen i forhold til overarmen.
3 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
  • Studiestol: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
  • Studiestol: havva adli, Inonu University
  • Studiestol: burcu talu, Inonu University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

29. februar 2024

Studiet fullført (Antatt)

29. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

26. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

26. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere