Evaluación del sentido de posición conjunta en individuos sanos
23 de febrero de 2024 actualizado por: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University
Comparación del sentido de la posición de la articulación del codo en individuos sanos en posiciones cinéticas abiertas y cerradas
El objetivo era medir el sentido de la posición de la articulación del codo en individuos sanos en el caso de una cadena cinética cerrada y compararlo con la medición realizada en el caso de una cadena cinética abierta.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
El estudio fue diseñado como un estudio transversal no invasivo.
La población de esta investigación estará formada por individuos sanos.
El sentido de la posición de la articulación se medirá en cadena cinética abierta y cadena cinética cerrada mediante un goniómetro universal.
Cada posición de ángulo se repetirá 3 veces con el codo en posiciones de ángulo de flexión de 45, 60 y 75 grados y se calculará el promedio.
Las medidas se evaluarán simultáneamente pero de forma independiente con los 2 evaluadores diferentes.
Las mediciones se repetirán después de 3 días.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: gulfem ezgi ozaltin, Phd
- Número de teléfono: 05530285628
- Correo electrónico: gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA, PhD
- Número de teléfono: 0554112779
- Correo electrónico: dilandemirtas92@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Malatya, Pavo, 12000
- Reclutamiento
- Inonu University
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Contacto:
- DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA
- Número de teléfono: 0554112779
- Correo electrónico: dilandemirtas92@gmail.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
individuos sanos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 25 años
- Ser saludable
- Aceptar participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Aquellos que han tenido una cirugía de extremidad superior en el último año.
- Personas con problemas neurológicos, ortopédicos, reumáticos o cardiovasculares que afecten al cuello, hombro, codo, mano y muñeca.
- Personas con afectación del sistema nervioso central y periférico. Tener dolor en cualquier parte del cuerpo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Medición de la sensación de posición articular con goniómetro universal en cadena cinética cerrada
Periodo de tiempo: 3 días
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En la cadena cinética cerrada, las mediciones se realizan en diferentes posiciones iniciales.
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3 días
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Medición del sentido de posición articular con goniómetro universal en cadena cinética abierta
Periodo de tiempo: 3 días
|
En la cadena cinética abierta, el sentido de la posición articular se mide como la capacidad del sujeto para reproducir activamente la posición pasiva del antebrazo en relación con la parte superior del brazo.
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3 días
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
- Silla de estudio: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
- Silla de estudio: Havva Adli, Inonu University
- Silla de estudio: burcu talu, Inonu University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
7 de febrero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
29 de febrero de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
29 de febrero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
26 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
26 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024/5554(1)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .