Valutazione del senso della posizione articolare in individui sani
23 febbraio 2024 aggiornato da: Gülfem Ezgi ÖZALTIN, Inonu University
Confronto del senso della posizione dell'articolazione del gomito in individui sani in posizioni cinetiche aperte e chiuse
Lo scopo era di misurare il senso della posizione dell'articolazione del gomito in individui sani nel caso di una catena cinetica chiusa e di confrontarlo con la misurazione effettuata nel caso di una catena cinetica aperta.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Descrizione dettagliata
Lo studio è stato concepito come uno studio trasversale non invasivo.
La popolazione di questa ricerca sarà composta da individui sani.
Il senso della posizione articolare sarà misurato in catena cinetica aperta e catena cinetica chiusa tramite goniometro universale.
Ciascuna posizione angolare verrà ripetuta 3 volte con il gomito nelle posizioni angolari di flessione di 45, 60, 75 gradi e verrà calcolata la media.
Le misurazioni verranno valutate simultaneamente ma indipendentemente con i 2 diversi valutatori.
Le misurazioni verranno ripetute dopo 3 giorni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: gulfem ezgi ozaltin, Phd
- Numero di telefono: 05530285628
- Email: gulfemezgi.ozaltin@inonu.edu.tr
Backup dei contatti dello studio
- Nome: DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA, PhD
- Numero di telefono: 0554112779
- Email: dilandemirtas92@gmail.com
Luoghi di studio
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Malatya, Tacchino, 12000
- Reclutamento
- Inonu University
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Contatto:
- DILAN DEMİRTAŞ KARAOBA
- Numero di telefono: 0554112779
- Email: dilandemirtas92@gmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
individui sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni
- Essere in salute
- Accettare di partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Coloro che hanno subito un intervento chirurgico agli arti superiori nell'ultimo anno
- Quelli con problemi neurologici, ortopedici, reumatici o cardiovascolari che colpiscono il collo, la spalla, il gomito, la mano e il polso
- Quelli con coinvolgimento del sistema nervoso centrale e periferico Hanno dolore in qualsiasi parte del corpo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Misurazione del senso di posizione articolare con goniometro universale in catena cinetica stretta
Lasso di tempo: 3 giorni
|
Nella catena cinetica chiusa, le misurazioni vengono effettuate in diverse posizioni iniziali.
|
3 giorni
|
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Misurazione del senso di posizione dei giunti con goniometro universale in catena cinetica aperta
Lasso di tempo: 3 giorni
|
Nella catena cinetica aperta, il senso della posizione articolare viene misurato come la capacità del soggetto di riprodurre attivamente la posizione passiva dell'avambraccio rispetto alla parte superiore del braccio.
|
3 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: gulfem ezgi ozaltin, PhD, Inonu University
- Cattedra di studio: Dilan Demirtaş Karaoba, PhD, Inonu University
- Cattedra di studio: havva adli, Inonu University
- Cattedra di studio: burcu talu, Inonu University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
7 febbraio 2024
Completamento primario (Stimato)
29 febbraio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
29 febbraio 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 febbraio 2024
Primo Inserito (Stimato)
26 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
26 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2024/5554(1)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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