- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06292676
Nouzové doručení domů. Výuka dovedností pro lékaře a zdravotní sestry. Kirkpatrick úrovně učení (ERdeliv)
4. března 2024 aktualizováno: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Naučte se dovednosti pro nouzové doručení domů
Školení figurín pro nouzové doručení domů lékařům a sestrám
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
dvě skupiny budou vystaveny frontální přednášce a simulaci scénáře nouzového domácího porodu.
Po prvním tréninku bude proveden rozbor.
Bude proveden druhý scénář.
Všichni účastníci vyplní dotazník ve formuláři Google před a po adresování, aby pochopili hodnotu své účasti.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
25
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Claudio Celentano, MD
- Telefonní číslo: +393285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Studijní místa
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Itálie, 65100
- Nábor
- Claudio Celentano
-
Kontakt:
- Claudio Celentano, MD
- Telefonní číslo: 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
dobrovolníci
Popis
Kritéria pro zařazení:
- lékaři a zdravotní sestry
Kritéria vyloučení:
- žádný
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení Kirkpatrickových úrovní
Časové okno: 3 měsíce
|
zlepšení znalostí o porodní asistenci (hodnota Kirkpatrickových úrovní)
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2024
Primární dokončení (Odhadovaný)
20. května 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
30. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. února 2024
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. března 2024
První zveřejněno (Aktuální)
5. března 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. března 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. března 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ObGynEASC004
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
dobrovolnice absolvující kurz nouzového domácího porodu
Časový rámec sdílení IPD
3 měsíce
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
formulář google
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .