- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06292676
Spoedlevering aan huis. Leervaardigheden voor artsen en verpleegkundigen. Kirkpatrick-leerniveaus (ERdeliv)
4 maart 2024 bijgewerkt door: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Leervaardigheden voor noodbezorging aan huis
Etalagepoptraining voor spoedbezorging aan huis bij artsen en verpleegsters
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
twee groepen zullen worden blootgesteld aan een frontale lezing en een simulatiescenario over een noodbevalling thuis.
Na de eerste training vindt er een debriefing plaats.
Hierna zal een tweede scenario worden uitgevoerd.
Alle deelnemers vullen vooraf en achteraf een Google Form-vragenlijst in om de waarde van hun deelname te begrijpen.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
25
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Claudio Celentano, MD
- Telefoonnummer: +393285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italië, 65100
- Werving
- Claudio Celentano
-
Contact:
- Claudio Celentano, MD
- Telefoonnummer: 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- artsen en verpleegsters
Uitsluitingscriteria:
- geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verbetering van het Kirkpatrick-niveau
Tijdsspanne: 3 maanden
|
verbetering van de kennis over geboortehulp (waarde van Kirkpatrick-niveau)
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
20 mei 2024
Studie voltooiing (Geschat)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 februari 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 maart 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ObGynEASC004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
vrijwilligers die een cursus volgen voor een spoedbevalling thuis
IPD-tijdsbestek voor delen
3 maanden
IPD-toegangscriteria voor delen
google-formulier
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .