- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06292676
Notfalllieferung nach Hause. Lernkompetenzen für Ärzte und Krankenschwestern. Kirkpatrick-Lernstufen (ERdeliv)
4. März 2024 aktualisiert von: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Lernfähigkeiten für die Notfallzustellung nach Hause
Schaufensterpuppenschulung für die Notfallzustellung nach Hause für Ärzte und Krankenschwestern
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zwei Gruppen werden einem Frontalvortrag und einem Simulationsszenario zur Notgeburt zu Hause ausgesetzt sein.
Nach der ersten Schulung erfolgt eine Nachbesprechung.
Im Anschluss wird ein zweites Szenario durchgeführt.
Alle Teilnehmer füllen vor und nach der Befragung einen Google-Fragebogen aus, um den Wert ihrer Teilnahme zu verstehen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
25
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +393285577305
- E-Mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Studienorte
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italien, 65100
- Rekrutierung
- Claudio Celentano
-
Kontakt:
- Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: 3285577305
- E-Mail: celentanoclaudio70@gmail.com
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ärzte und Krankenschwestern
Ausschlusskriterien:
- keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verbesserung des Kirkpatrick-Levels
Zeitfenster: 3 Monate
|
Verbesserung der Kenntnisse über Geburtshilfe (Kirkpatrick-Level-Wert)
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Mai 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. März 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. März 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. März 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. März 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ObGynEASC004
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Freiwillige, die einen Kurs für Notgeburten zu Hause absolvieren
IPD-Sharing-Zeitrahmen
3 Monate
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Google-Formular
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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