Entrega a domicilio de emergencia. Habilidades de aprendizaje para médicos y enfermeras. Niveles de aprendizaje de Kirkpatrick (ERdeliv)
4 de marzo de 2024 actualizado por: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Habilidades de aprendizaje para la entrega a domicilio de emergencia
Entrenamiento de maniquíes para partos urgentes a domicilio para médicos y enfermeras.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Dos grupos estarán expuestos a una conferencia frontal y un escenario simulado sobre un parto de emergencia en casa.
Después del primer entrenamiento se realizará un debriefing.
A continuación se realizará un segundo escenario.
Todos los participantes completarán un cuestionario de formulario de Google antes y después de la dirección para comprender el valor de su participación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
25
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Claudio Celentano, MD
- Número de teléfono: +393285577305
- Correo electrónico: celentanoclaudio70@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italia, 65100
- Reclutamiento
- Claudio Celentano
-
Contacto:
- Claudio Celentano, MD
- Número de teléfono: 3285577305
- Correo electrónico: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
voluntarios
Descripción
Criterios de inclusión:
- medicos y enfermeras
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mejora de los niveles de Kirkpatrick
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Mejora del conocimiento sobre asistencia al parto (valor de los niveles de Kirkpatrick).
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2024
Finalización primaria (Estimado)
20 de mayo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de febrero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de marzo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de marzo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de marzo de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ObGynEASC004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Voluntarias realizan curso de parto urgente en casa.
Marco de tiempo para compartir IPD
3 meses
Criterios de acceso compartido de IPD
formulario de google
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .