- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06292676
Akut hemleverans. Lärande färdigheter för läkare och sjuksköterskor. Kirkpatrick nivåer av lärande (ERdeliv)
4 mars 2024 uppdaterad av: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Lärande färdigheter för akut hemleverans
Skyltdocka utbildning för akut hemleverans på läkare och sjuksköterskor
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
två grupper kommer att exponeras för frontal föreläsning och simulato scenario om akut hemförlossning.
Efter den första träningen kommer en debriefing att göras.
Följande ett andra scenario kommer att utföras.
Alla deltagare kommer att fylla i ett frågeformulär på google-formulär före och efter adresseringen för att förstå värdet av deras deltagande.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
25
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +393285577305
- E-post: celentanoclaudio70@gmail.com
Studieorter
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italien, 65100
- Rekrytering
- Claudio Celentano
-
Kontakt:
- Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: 3285577305
- E-post: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
frivilliga
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- läkare och sjuksköterskor
Exklusions kriterier:
- ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kirkpatrick nivåer förbättring
Tidsram: 3 månader
|
förbättring av kunskap om födelsehjälp (Kirkpatrick nivåer värde)
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
20 maj 2024
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 februari 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Första postat (Faktisk)
5 mars 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 mars 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2024
Senast verifierad
1 februari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ObGynEASC004
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
volontärer som genomgår kurs för akut hemförlossning
Tidsram för IPD-delning
3 månader
Kriterier för IPD Sharing Access
google formulär
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .