- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06292676
Срочная доставка на дом. Навыки обучения для врачей и медсестер. Уровни обучения Киркпатрика (ERdeliv)
4 марта 2024 г. обновлено: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Навыки обучения экстренной доставке на дом
Обучение врачей и медсестер манекенам для экстренных родов на дому
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Две группы пройдут фронтальную лекцию и симуляционный сценарий экстренных домашних родов.
После первой тренировки проводится подведение итогов.
Будет реализован второй сценарий.
Все участники заполнят анкету в форме Google до и после обращения, чтобы понять ценность своего участия.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
25
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Claudio Celentano, MD
- Номер телефона: +393285577305
- Электронная почта: celentanoclaudio70@gmail.com
Места учебы
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Италия, 65100
- Рекрутинг
- Claudio Celentano
-
Контакт:
- Claudio Celentano, MD
- Номер телефона: 3285577305
- Электронная почта: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
волонтеры
Описание
Критерии включения:
- врачи и медсестры
Критерий исключения:
- никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Улучшение уровня Киркпатрика
Временное ограничение: 3 месяца
|
улучшение знаний об оказании помощи при родах (значение уровней Киркпатрика)
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
20 мая 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 февраля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 марта 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 марта 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 марта 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ObGynEASC004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
волонтеры, проходящие курс экстренных домашних родов
Сроки обмена IPD
3 месяца
Критерии совместного доступа к IPD
гугл форма
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .