Nødlevering hjemme. Læreferdigheter for leger og sykepleiere. Kirkpatrick læringsnivåer (ERdeliv)
4. mars 2024 oppdatert av: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Læreferdigheter for nødlevering hjemme
Utstillingsdukkeopplæring for nødlevering hjemme hos leger og sykepleiere
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
to grupper vil bli eksponert for frontalforelesning og simulato scenario om akutt hjemmefødsel.
Etter første trening vil det bli gjennomført en debriefing.
Etter et andre scenario vil bi utført.
Alle deltakere vil fylle ut et spørreskjema fra googleskjema før og etter adressering for å forstå verdien av deltakelsen deres.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
25
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: +393285577305
- E-post: celentanoclaudio70@gmail.com
Studiesteder
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italia, 65100
- Rekruttering
- Claudio Celentano
-
Ta kontakt med:
- Claudio Celentano, MD
- Telefonnummer: 3285577305
- E-post: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- leger og sykepleiere
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kirkpatrick nivåer forbedring
Tidsramme: 3 måneder
|
forbedring kunnskap om fødselshjelp (Kirkpatrick nivåer verdi)
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2024
Primær fullføring (Antatt)
20. mai 2024
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
26. februar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2024
Først lagt ut (Faktiske)
5. mars 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mars 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mars 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ObGynEASC004
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
frivillige på kurs for akutt hjemmefødsel
IPD-delingstidsramme
3 måneder
Tilgangskriterier for IPD-deling
google-skjema
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .