- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06292676
Livraison à domicile d’urgence. Compétences d'apprentissage pour les médecins et les infirmières. Niveaux d'apprentissage de Kirkpatrick (ERdeliv)
4 mars 2024 mis à jour par: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Compétences d’apprentissage pour la livraison d’urgence à domicile
Formation sur mannequin pour la livraison d'urgence à domicile sur les médecins et les infirmières
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
deux groupes seront exposés à une conférence frontale et à un scénario de simulation sur l'accouchement d'urgence à domicile.
Après la première formation, un débriefing sera effectué.
A la suite d'un deuxième scénario sera réalisé.
Tous les participants rempliront un questionnaire Google Form avant et après l'adressage pour comprendre la valeur de leur participation.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
25
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Claudio Celentano, MD
- Numéro de téléphone: +393285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italie, 65100
- Recrutement
- Claudio Celentano
-
Contact:
- Claudio Celentano, MD
- Numéro de téléphone: 3285577305
- E-mail: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
bénévoles
La description
Critère d'intégration:
- médecins et infirmières
Critère d'exclusion:
- aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Amélioration des niveaux de Kirkpatrick
Délai: 3 mois
|
amélioration des connaissances en matière d'assistance à l'accouchement (valeur des niveaux de Kirkpatrick)
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2024
Achèvement primaire (Estimé)
20 mai 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 février 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Première publication (Réel)
5 mars 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mars 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2024
Dernière vérification
1 février 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ObGynEASC004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
volontaires suivant un cours pour un accouchement d'urgence à domicile
Délai de partage IPD
3 mois
Critères d'accès au partage IPD
formulaire Google
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .