- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06292676
Consegna a domicilio di emergenza. Competenze di apprendimento per medici e infermieri. Livelli di apprendimento di Kirkpatrick (ERdeliv)
4 marzo 2024 aggiornato da: Claudio Celentano, G. d'Annunzio University
Competenze di apprendimento per la consegna a domicilio di emergenza
Formazione su manichini per consegne a domicilio di emergenza per medici e infermieri
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
due gruppi saranno sottoposti a lezione frontale e scenario simulato sul parto d'emergenza in casa.
Dopo la prima formazione verrà effettuato un debriefing.
Successivamente verrà eseguito un secondo scenario.
Tutti i partecipanti completeranno prima e dopo un questionario google form rivolto a comprendere il valore della loro partecipazione.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
25
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Claudio Celentano, MD
- Numero di telefono: +393285577305
- Email: celentanoclaudio70@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Italia
-
Pescara, Italia, Italia, 65100
- Reclutamento
- Claudio Celentano
-
Contatto:
- Claudio Celentano, MD
- Numero di telefono: 3285577305
- Email: celentanoclaudio70@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
volontari
Descrizione
Criterio di inclusione:
- medici e infermieri
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Miglioramento dei livelli di Kirkpatrick
Lasso di tempo: 3 mesi
|
miglioramento della conoscenza dell'assistenza al parto (valore dei livelli di Kirkpatrick)
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2024
Completamento primario (Stimato)
20 maggio 2024
Completamento dello studio (Stimato)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
26 febbraio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 marzo 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 marzo 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 marzo 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 marzo 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ObGynEASC004
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
volontari che stanno frequentando il corso per il parto d'urgenza in casa
Periodo di condivisione IPD
3 mesi
Criteri di accesso alla condivisione IPD
modulo di Google
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Parto a domicilio
-
Liu ZhihanAttivo, non reclutanteSmart Services Care Services di Community and Home BasedCina
-
Women's College HospitalCanadian Institutes of Health Research (CIHR)CompletatoUso dell'app mobile Home Monitoring dopo l'intervento chirurgico ambulatorialeCanada
-
University of GavleNon ancora reclutamentoAnziani Con Assistenza Domiciliare | Staff Working With Older People in Home CareSvezia
-
G. d'Annunzio UniversityIscrizione su invitoForceds Delivery che colpisce il feto o il neonato | Estrazione di ventilazione; LiveBorn | Nascita; CostrettoItalia