Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Radioterapie pro novotvary v abdominálně-pánevní oblasti

2. srpna 2024 aktualizováno: European Institute of Oncology
Hodnocení klinických a dozimetrických aspektů, tolerance a účinnosti radioterapie v oblasti břišní pánve u pacientů podstupujících radioterapii primárních nebo sekundárních novotvarů lokalizovaných v oblasti tabdominální pánve.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Přibližně 60 % pacientů s novotvary dostává radioterapii v rámci onkologické léčby.

V abdominálně-pánevní anatomické oblasti mohou být lokalizovány různé primární nádory i metastázy různého původu.

Pacienti s takovými neoplastickými lokalizacemi proto dostanou radioterapeutickou léčbu, která může být spojena s jinou systémovou nebo chirurgickou léčbou. Volba léčby je obvykle stanovena na základě multidisciplinárních diskusí na základě charakteristik a stádia onemocnění, souběžných patologií a farmakologické léčby, preferencí pacienta a funkčních aspektů.

Sběr dat souvisejících s radioterapií hraje zásadní roli v pochopení různých klinických aspektů samotné léčby. Dostupnost dat od rostoucího počtu pacientů umožní identifikaci klinických situací nebo technických parametrů radioterapie korelujících s tolerancí a účinností léčby s cílem identifikovat nejlepší léčbu těchto onkologických patologií.

Tento projekt si klade za cíl shromáždit data související s radioterapií primárních nebo sekundárních novotvarů břišní a pánevní oblasti pro vědecké šíření s cílem vytvořit základ pro hodnocení dosažených výsledků v průběhu času a odvodit z těchto prvků užitečných pro vedení nejúčinnější léčby. strategie a vhodné provozní protokoly.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

7700

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Milan, Itálie
        • Nábor
        • European Institute of Oncology
        • Kontakt:
          • Barbara Alicja Jereczek

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti léčení v Evropském onkologickém institutu radioterapií pro kurativní, paliativní, neoadjuvantní a adjuvantní účely v oblasti břicha a pánve

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacienti léčení radioterapií pro kurativní, paliativní, neoadjuvantní a adjuvantní účely v břišní a pánevní oblasti pro:

    Primární nádory trávicího traktu, Primární nádory mužského a ženského reprodukčního systému, Primární nádory močového systému, Primární nádory kardio-oběhového systému, Primární nádory lymfatického systému, Primární nádory nervového systému, Kožní nádory, Sekundární abdominálně-pánevní lokalizace různého původu, Primární nebo sekundární léze kostí nebo měkkých tkání lumbosakrální páteře a pánve.

  2. Podepsaný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

1. Radioterapie v jiných okresech než v oblasti břišní pánve

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Radioterapie břišní-pánevní oblasti
Sběr dat pacientů léčených radioterapií (RT) v oblasti břišní pánve

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: 5 let
Počet úmrtí pacientů
5 let
Přežití bez onemocnění
Časové okno: 5 let
Počet onkologických příhod (lokální recidiva, vzdálené metastázy, jiný primární nádor)
5 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Barbara Alicja Jereczek, European Institute of Oncology

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

22. února 2018

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. března 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. března 2024

První zveřejněno (Aktuální)

28. března 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IEO 0729

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit