Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Strålbehandlingsbehandlingar för neoplasmer i buk-bäckenregionen

2 augusti 2024 uppdaterad av: European Institute of Oncology
Utvärdering av kliniska och dosimetriska aspekter, tolerans och effektivitet av strålterapibehandlingar i buken-bäckenregionen hos patienter som genomgår strålbehandling för primära eller sekundära neoplasmer lokaliserade i tabdominal-bäckenregionen.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Cirka 60 % av patienterna med neoplasmer får strålbehandling som en del av sin onkologiska behandling.

Olika primära tumörer såväl som metastaser av olika ursprung kan lokaliseras i buk-bäckenets anatomiska region.

Patienter med sådana neoplastiska lokaliseringar kommer därför att få strålbehandling som eventuellt är förenad med andra systemiska eller kirurgiska behandlingar. Behandlingsval fastställs vanligtvis efter multidisciplinära diskussioner, baserat på sjukdomens egenskaper och stadium, samtidiga patologier och farmakologiska behandlingar, patientpreferenser och funktionella aspekter.

Datainsamling relaterad till strålbehandling spelar en avgörande roll för att förstå olika kliniska aspekter av själva behandlingen. Tillgången till data från ett ökande antal patienter kommer att möjliggöra identifiering av kliniska situationer eller tekniska parametrar för strålbehandling som är korrelerade med behandlingstolerans och effektivitet, i syfte att identifiera den bästa behandlingen för dessa onkologiska patologier.

Detta projekt syftar till att samla in data relaterade till strålbehandlingsbehandlingar för primära eller sekundära neoplasmer i buk-bäckenregionen för vetenskaplig spridning med målet att etablera grunden för att utvärdera uppnådda resultat över tid, och härleda från dessa element som är användbara för att vägleda den mest effektiva behandlingen strategier och lämpliga operativa protokoll.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

7700

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Milan, Italien
        • Rekrytering
        • European Institute of Oncology
        • Kontakt:
          • Barbara Alicja Jereczek

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behandlas vid European Institute of Oncology med strålbehandling för kurativa, palliativa, neo-adjuvanta och adjuvanta ändamål i buk-bäckenregionen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Patienter som behandlas med strålbehandling för botande, palliativa, neo-adjuvanta och adjuvanta syften i buk-bäckenregionen för:

    Primära tumörer i mag-tarmkanalen, Primära tumörer i de manliga och kvinnliga reproduktionssystemen, Primära tumörer i urinvägarna, Primära tumörer i hjärt- och cirkulationssystemet, Primära tumörer i lymfsystemet, Primära tumörer i nervsystemet, Hudtumörer, Sekundära buk-bäckenlokaliseringar av olika ursprung, Primära eller sekundära ben- eller mjukdelsskador i lumbosakral ryggrad och bäcken.

  2. Undertecknat informerat samtycke

Exklusions kriterier:

1. Strålbehandling i andra distrikt än buk-bäckenregionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Strålbehandling till buk-bäckenregionen
Insamling av data från patienter som får radioterapi (RT) till buk-bäckenregionen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: 5 år
Antal patienter som dör
5 år
Sjukdomsfri överlevnad
Tidsram: 5 år
Antal onkologiska händelser (lokalt återfall, fjärrmetastaser, annan primär tumör)
5 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Barbara Alicja Jereczek, European Institute of Oncology

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

22 februari 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 mars 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2024

Första postat (Faktisk)

28 mars 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 augusti 2024

Senast verifierad

1 mars 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IEO 0729

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera