- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06396741
Změny čtyřhlavého svalu po ošetření suchým jehlováním
Stanovení biomechanických změn ve čtyřhlavém svalu po ošetření suchým jehlováním
Tato studie si klade za cíl zkoumat mechanické změny po suchém jehlování čtyřhlavého svalu stehenního.
Za tímto účelem budou měřeny strukturální a mechanické změny v aktivitě čtyřhlavého svalu pomocí ultrazvuku v M-módu.
Síla čtyřhlavého svalu bude také hodnocena pomocí dynamometrie. Kromě toho bude pomocí goniometrie zkontrolován rozsah kolenního kloubu.
Subjekty budou hodnoceny před a po aplikaci techniky suchého vpichování na m. quadriceps, aby se určily možné změny měřených proměnných.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Španělsko, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý předmět.
Kritéria vyloučení:
- Bolest v kříži
- Bolest kyčle
- Ischias
- Belenofobie
- Buďte medikovaní antikoagulancii
- Operace kolene
- Osteoartróza kolena
- Fibromyalgie
- Těhotenství
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Čtyřhlavý sval sval suchý jeh
Svaly čtyřhlavého svalu bude propíchnut ultrazvukem
|
Když je subjekt v poloze na zádech, ultrazvukem se zobrazí čtyřhlavý sval stehenní.
Následně bude provedena technika suchého vpichování v nejvíce hyperalgetickém bodě pomocí ultrazvukové kontroly.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tloušťka svalů
Časové okno: před a po jednom týdnu. Svalová tloušťka se bude měřit v centimetrech
|
Svalová tloušťka a intenzita ozvěn, indikátor kvality svalů, souvisí se svalovou silou, fyzickou funkcí a svalovou hmotou měřenou pomocí ultrazvukových echografů. Bude měřeno, jak se změní tloušťka svalů po aplikaci techniky suchého vpichování
|
před a po jednom týdnu. Svalová tloušťka se bude měřit v centimetrech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Síla čtyřhlavého svalu
Časové okno: před a po jednom týdnu.
|
Hodnocení síly čtyřhlavého svalu bude měření síly izometrické extenze kolene pomocí ručního dynamometru (microFET2, Hoggan Scientific, LLC; West Jordan, UT).
Bude měřena maximální dobrovolná kontrakce čtyřhlavého svalu.
Účastníci dokončili tři maximální izometrické kontrakce, přičemž vydrželi přibližně 3 sekundy, s jednou minutou odpočinku mezi každou kontrakcí. Hodnota síly bude získána výpočtem průměru ze tří měření.
Svalová síla se bude měřit v kilogramech
|
před a po jednom týdnu.
|
|
rozsah pohybu kolena (flexe)
Časové okno: před a po jednom týdnu
|
Chcete-li změřit flexi kolene, ohněte koleno tak daleko, jak jen to jde, posunutím nohy směrem k hýždím, přičemž paže a osa goniometru zůstanou na místě, a poté změřte.
Passive Knee Flexion ROM: až 150º, v závislosti na velikosti nohy - limitem je tlak lýtka na zadní stranu stehna.
Rozsah pohybu kolena bude měřen ve stupních
|
před a po jednom týdnu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Samuel Fernandez-Carnero, PhD, Centro de Investigación Fisioterapia y Dolor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CEID/2022/5/092
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .