Forandringer i Quadriceps-muskelen etter tørrneedling-behandling
1. juni 2026 oppdatert av: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín
Bestemmelse av biomekaniske endringer i Quadriceps-muskelen etter behandling med tørr nål
Denne studien tar sikte på å undersøke de mekaniske endringene etter dry needling av quadriceps-muskelen.
For dette formål vil strukturelle og mekaniske endringer i quadriceps muskelaktivitet bli målt ved hjelp av M-modus ultralyd.
Quadriceps muskelstyrken vil også bli vurdert med dynamometri. I tillegg vil kneleddets rekkevidde bli kontrollert ved hjelp av en goniometriprosedyre.
Forsøkspersonene vil bli vurdert før og etter bruk av en dry needling-teknikk på quadriceps-muskelen for å bestemme mulige endringer i de målte variablene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
46
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spania, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sunt emne.
Ekskluderingskriterier:
- Smerte i korsryggen
- Hoftesmerter
- Isjias
- Belenofobi
- Bli medisinert med antikoagulantia
- Kneoperasjon
- Kneartrose
- Fibromyalgi
- Svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Quadriceps muskel tørr nåling
Quadriceps -muskelen vil bli punktert med ultralydkontroll
|
Med forsøkspersonen i ryggleie vil quadriceps-muskelen vises ved ultralyd.
Deretter vil en dry needling-teknikk bli utført på det mest hyperalgetiske punktet ved bruk av ultralydkontroll.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeltykkelse
Tidsramme: før og etter en uke. Muskeltykkelsen vil måles i centimeter
|
Muskeltykkelse og ekkointensitet, en indikator på muskelkvalitet, er relatert til muskelstyrke, fysisk funksjon og muskelmasse målt ved hjelp av ekkograf-ultralyd. Det vil bli målt hvordan muskeltykkelsen endres etter bruk av en dry needling-teknikk
|
før og etter en uke. Muskeltykkelsen vil måles i centimeter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quadriceps muskelstyrke
Tidsramme: før og etter en uke.
|
Quadriceps muskelstyrkeevaluering vil være måling av isometrisk kneekstensjonsstyrke med et håndholdt dynamometer (microFET2, Hoggan Scientific, LLC; West Jordan, UT).
Maksimal frivillig sammentrekning av quadriceps-muskelen vil bli målt.
Deltakerne fullførte tre maksimale isometriske sammentrekninger, holdt i omtrent 3 sekunder, med ett minutts hvile mellom hver sammentrekning. Verdien av kraften vil bli oppnådd ved å beregne gjennomsnittet av de tre målingene.
Muskelstyrken vil måles i kilo
|
før og etter en uke.
|
|
kneets bevegelsesområde (fleksjon)
Tidsramme: før og etter en uke
|
For å måle knefleksjon, bøy kneet så langt du kan, ved å skyve foten opp mot baken, hold armene og aksen til goniometeret på plass, og mål deretter.
Passiv knefleksjon ROM: opptil 150º, avhengig av størrelsen på benet - grensen er at leggen skyver på baksiden av låret.
Kneets bevegelsesutslag vil være målt i grader
|
før og etter en uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Samuel Fernandez-Carnero, PhD, Centro de Investigación Fisioterapia y Dolor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2026
Studiet fullført (Faktiske)
15. mai 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
2. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CEID/2022/5/092
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .