Förändringar i Quadriceps-muskeln efter Dry Needling-behandling
1 juni 2026 uppdaterad av: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín
Bestämning av biomekaniska förändringar i Quadriceps-muskeln efter Dry Needling-behandling
Denna studie syftar till att undersöka de mekaniska förändringarna efter torrnålning av quadricepsmuskeln.
För detta ändamål kommer strukturella och mekaniska förändringar i quadriceps muskelaktivitet att mätas med hjälp av M-mode ultraljud.
Quadricepsmuskelstyrkan kommer också att bedömas med dynamometri. Dessutom kommer knäledsområdet att kontrolleras med hjälp av en goniometriprocedur.
Försökspersonerna kommer att bedömas före och efter appliceringen av en dry needling-teknik på quadriceps-muskeln för att fastställa möjliga förändringar i de uppmätta variablerna.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
46
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spanien, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friskt ämne.
Exklusions kriterier:
- Ländryggssmärta
- Höftvärk
- Ischias
- Belenofobi
- Medicineras med antikoagulantia
- Knäoperation
- Knäartros
- Fibromyalgi
- Graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Quadriceps muskel torr nålning
Quadriceps -muskeln kommer att punkteras med ultraljudskontroll
|
Med försökspersonen i ryggläge kommer quadricepsmuskeln att visas med ultraljud.
Därefter kommer en torr nålteknik att utföras vid den mest hyperalgetiska punkten med hjälp av ultraljudskontroll.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskeltjocklek
Tidsram: före och efter en vecka. Muskeltjockleken kommer att mätas i centimeter
|
Muskeltjocklek och ekointensitet, en indikator på muskelkvalitet, är relaterade till muskelstyrka, fysisk funktion och muskelmassa som mäts med ultraljud med ekografer. Det kommer att mätas hur muskeltjockleken förändras efter att ha tillämpat en torr nålteknik
|
före och efter en vecka. Muskeltjockleken kommer att mätas i centimeter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Quadriceps muskelstyrka
Tidsram: före och efter en vecka.
|
Utvärderingen av quadriceps muskelstyrka kommer att vara mätningen av isometrisk knäförlängningsstyrka med en handhållen dynamometer (microFET2, Hoggan Scientific, LLC; West Jordan, UT).
Den maximala frivilliga sammandragningen av quadricepsmuskeln kommer att mätas.
Deltagarna genomförde tre maximala isometriska sammandragningar, som höll i cirka 3 sekunder, med en minuts vila mellan varje sammandragning. Värdet på kraften kommer att erhållas genom att beräkna medelvärdet av de tre mätningarna.
Muskelstyrkan mäts i kilogram
|
före och efter en vecka.
|
|
knäets rörelseomfång (flexion)
Tidsram: före och efter en vecka
|
För att mäta knäböjning, böj knät så långt du kan genom att föra foten upp mot skinkorna, håll armarna och axeln på goniometern på plats, mät sedan.
Passiv knäflexion ROM: upp till 150º, beroende på storleken på benet - gränsen är vaden som trycker på baksidan av låret.
Knäets rörelseomfång kommer att mätas i grader
|
före och efter en vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Samuel Fernandez-Carnero, PhD, Centro de Investigación Fisioterapia y Dolor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 september 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2026
Avslutad studie (Faktisk)
15 maj 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2024
Första postat (Faktisk)
2 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
2 juni 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 juni 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CEID/2022/5/092
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .