Modifications du muscle quadriceps après un traitement par aiguilletage à sec
1 juin 2026 mis à jour par: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín
Détermination des changements biomécaniques dans le muscle quadriceps après un traitement par aiguilletage à sec
La présente étude vise à examiner les changements mécaniques suite à l'aiguilletage à sec du muscle quadriceps.
À cette fin, les changements structurels et mécaniques de l'activité musculaire du quadriceps seront mesurés à l'aide d'ultrasons en mode M.
La force musculaire du quadriceps sera également évaluée par dynamométrie. De plus, l'amplitude de l'articulation du genou sera vérifiée au moyen d'une procédure de goniométrie.
Les sujets seront évalués avant et après l'application d'une technique d'aiguilletage à sec sur le muscle quadriceps pour déterminer les changements possibles dans les variables mesurées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
46
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Madrid
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Alcalá de Henares, Madrid, Espagne, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Sujet sain.
Critère d'exclusion:
- Lombalgie
- Douleur à la hanche
- Sciatique
- Bélénophobie
- Être médicamenté avec des anticoagulants
- Chirurgie du genou
- Arthrose du genou
- Fibromyalgie
- Grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Quadriceps muscle sèche aiguille
Le muscle quadriceps sera perforé de contrôle des ultrasons
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Avec le sujet en décubitus dorsal, le muscle quadriceps sera montré par échographie.
Par la suite, une technique d'aiguilletage à sec sera réalisée au point le plus hyperalgésique sous contrôle échographique.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Épaisseur musculaire
Délai: avant et après une semaine. La épaisseur musculaire sera mesurée en centimètres
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L'épaisseur musculaire et l'intensité de l'écho, un indicateur de la qualité musculaire, sont liées à la force musculaire, à la fonction physique et à la masse musculaire mesurées à l'aide d'échographies échographiques. L'épaisseur musculaire change après l'application d'une technique d'aiguilletage à sec.
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avant et après une semaine. La épaisseur musculaire sera mesurée en centimètres
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Force musculaire des quadriceps
Délai: avant et après une semaine.
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L'évaluation de la force musculaire du quadriceps sera la mesure de la force d'extension isométrique du genou avec un dynamomètre portatif (microFET2, Hoggan Scientific, LLC ; West Jordan, UT).
La contraction volontaire maximale du muscle quadriceps sera mesurée.
Les participants ont effectué trois contractions isométriques maximales, en les maintenant pendant environ 3 secondes, avec une minute de repos entre chaque contraction. La valeur de la force sera obtenue en calculant la moyenne des trois mesures.
La force musculaire sera mesurée en kilogrammes
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avant et après une semaine.
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amplitude de mouvement du genou (flexion)
Délai: avant et après une semaine
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Pour mesurer la flexion du genou, pliez le genou le plus possible, en faisant glisser votre pied vers vos fesses, en gardant les bras et l'axe du goniomètre en place, puis mesurez.
Flexion passive du genou ROM : jusqu'à 150º, en fonction de la taille de la jambe - la limite est celle du mollet qui pousse sur l'arrière de la cuisse.
L'amplitude de mouvement du genou sera mesurée en degrés
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avant et après une semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Samuel Fernandez-Carnero, PhD, Centro de Investigación Fisioterapia y Dolor
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2025
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
15 mai 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Première publication (Réel)
2 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 juin 2026
Dernière vérification
1 juin 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEID/2022/5/092
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .