Veränderungen im Quadrizepsmuskel nach Dry Needling-Behandlung
1. Juni 2026 aktualisiert von: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín
Bestimmung biomechanischer Veränderungen im Quadrizepsmuskel nach einer Trockennadelbehandlung
Ziel der vorliegenden Studie ist es, die mechanischen Veränderungen nach einer Trockennadelung des Quadrizepsmuskels zu untersuchen.
Zu diesem Zweck werden strukturelle und mechanische Veränderungen der Quadrizepsmuskelaktivität mittels M-Mode-Ultraschall gemessen.
Die Kraft der Quadrizepsmuskulatur wird ebenfalls dynamometrisch beurteilt. Zusätzlich wird der Kniegelenkbereich mittels eines Goniometrieverfahrens überprüft.
Die Probanden werden vor und nach der Anwendung einer Trockennadeltechnik am Quadrizepsmuskel beurteilt, um mögliche Veränderungen der gemessenen Variablen festzustellen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
46
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Madrid
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Alcalá de Henares, Madrid, Spanien, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesundes Thema.
Ausschlusskriterien:
- Schmerzen im unteren Rücken
- Hüftschmerzen
- Ischias
- Belenophobie
- Nehmen Sie gerinnungshemmende Medikamente ein
- Knieoperation
- Knie-Arthrose
- Fibromyalgie
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Quadrizeps Muskel Trockennadeling
Der Quadrizepsmuskel wird mit Ultraschallkontrolle durchbohrt
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In Rückenlage des Probanden wird der Quadrizepsmuskel per Ultraschall dargestellt.
Anschließend wird an der hyperalgetischsten Stelle unter Ultraschallkontrolle eine Dry-Needling-Technik durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Muskeldicke
Zeitfenster: vor und nach einer Woche. Die Muskeldicke wird in Zentimetern gemessen
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Muskeldicke und Echointensität, ein Indikator für die Muskelqualität, hängen mit der Muskelkraft, der körperlichen Funktion und der Muskelmasse zusammen, die mithilfe von Ultraschall-Echographen gemessen werden. Es wird gemessen, wie sich die Muskeldicke nach Anwendung einer Trockennadeltechnik verändert
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vor und nach einer Woche. Die Muskeldicke wird in Zentimetern gemessen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kraft des Quadrizepsmuskels
Zeitfenster: vor und nach einer Woche.
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Bei der Bewertung der Quadrizepsmuskelkraft handelt es sich um die Messung der isometrischen Kniestreckkraft mit einem Handdynamometer (microFET2, Hoggan Scientific, LLC; West Jordan, UT).
Gemessen wird die maximale willkürliche Kontraktion des Quadrizepsmuskels.
Die Teilnehmer führten drei maximale isometrische Kontraktionen durch und hielten sie etwa 3 Sekunden lang, mit einer Minute Pause zwischen jeder Kontraktion. Der Wert der Kraft wird durch Berechnung des Durchschnitts der drei Messungen ermittelt.
Die Muskelkraft wird in Kilogramm gemessen
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vor und nach einer Woche.
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Bewegungsumfang des Knies (Flexion)
Zeitfenster: vor und nach einer Woche
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Um die Kniebeugung zu messen, beugen Sie das Knie so weit wie möglich, indem Sie Ihren Fuß nach oben in Richtung Gesäß schieben, während Sie die Arme und die Achse des Goniometers an Ort und Stelle halten, und messen Sie dann.
Passiver Kniebeugungs-ROM: bis zu 150°, abhängig von der Beingröße – die Grenze liegt darin, dass die Wade auf die Rückseite des Oberschenkels drückt.
Der Bewegungsbereich des Knies wird in Grad gemessen
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vor und nach einer Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Samuel Fernandez-Carnero, PhD, Centro de Investigación Fisioterapia y Dolor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. September 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2026
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Mai 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
29. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
2. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
2. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEID/2022/5/092
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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