Veranderingen in de quadricepsspier na Dry Needling-behandeling
1 juni 2026 bijgewerkt door: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín
Bepaling van biomechanische veranderingen in de quadricepsspier na behandeling met dry needling
De huidige studie heeft tot doel de mechanische veranderingen na dry needling van de quadriceps-spier te onderzoeken.
Daartoe zullen structurele en mechanische veranderingen in de spieractiviteit van de quadriceps worden gemeten met behulp van M-mode echografie.
De spierkracht van de quadriceps zal ook worden beoordeeld met dynamometrie. Daarnaast wordt het bereik van het kniegewricht gecontroleerd door middel van een goniometrieprocedure.
De proefpersonen zullen voor en na de toepassing van een dry needling-techniek op de quadriceps worden beoordeeld om mogelijke veranderingen in de gemeten variabelen te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
46
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spanje, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gezond onderwerp.
Uitsluitingscriteria:
- Onderrug pijn
- Heuppijn
- Ischias
- Belenofobie
- Medicatie krijgen met anticoagulantia
- Knie operatie
- Artrose van de knie
- fibromyalgie
- Zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Quadriceps spier droog needling
De quadriceps -spier zal worden doorboord met echografie
|
Met de proefpersoon in rugligging wordt de quadriceps-spier door middel van echografie zichtbaar gemaakt.
Vervolgens wordt op het meest hyperalgetische punt een dry needling-techniek uitgevoerd met behulp van echografie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spierdikte
Tijdsspanne: voor en na een week. De spierdikte wordt in centimeters gemeten
|
Spierdikte en echo-intensiteit, een indicator voor de spierkwaliteit, houden verband met spierkracht, fysiek functioneren en spiermassa, gemeten met behulp van echografie. Er wordt gemeten hoe de spierdikte verandert na het toepassen van een dry needling-techniek
|
voor en na een week. De spierdikte wordt in centimeters gemeten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Quadriceps spierkracht
Tijdsspanne: voor en na een week.
|
De evaluatie van de quadriceps-spierkracht zal bestaan uit het meten van de isometrische sterkte van de knie-extensie met een handdynamometer (microFET2, Hoggan Scientific, LLC; West Jordan, UT).
De maximale vrijwillige samentrekking van de quadricepsspier wordt gemeten.
De deelnemers voltooiden drie maximale isometrische contracties, waarbij ze ongeveer 3 seconden vasthielden, met één minuut rust tussen elke contractie. De waarde van de kracht wordt verkregen door het gemiddelde van de drie metingen te berekenen.
De spierkracht wordt gemeten in kilogram
|
voor en na een week.
|
|
bewegingsbereik van de knie (flexie)
Tijdsspanne: voor en na een week
|
Om de knieflexie te meten, buigt u de knie zo ver als u kunt, door uw voet omhoog te schuiven richting uw billen, waarbij u de armen en de as van de goniometer op hun plaats houdt, en meet u vervolgens.
Passieve knieflexie-ROM: tot 150°, afhankelijk van de grootte van het been - de limiet is de kuit die tegen de achterkant van het dijbeen drukt.
Het bewegingsbereik van de knie wordt in graden gemeten
|
voor en na een week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Samuel Fernandez-Carnero, PhD, Centro de Investigación Fisioterapia y Dolor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2026
Studie voltooiing (Werkelijk)
15 mei 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 juni 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 juni 2026
Laatst geverifieerd
1 juni 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEID/2022/5/092
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .