- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06396741
Változások a négyfejű izomban száraz tűs kezelés után
A négyfejű izom biomechanikai változásainak meghatározása száraz tűkezelés után
Jelen tanulmány célja a négyfejű izom száraz tűszúrását követő mechanikai változások vizsgálata.
Ennek érdekében M-módú ultrahanggal mérik a négyfejű izomzat aktivitásának szerkezeti és mechanikai változásait.
A négyfejű izomzat erejét dinamometriával is értékeljük. Ezenkívül a térdízület tartományát goniometriás eljárással ellenőrizzük.
Az alanyokat a négyfejű izom száraz tűszúrási technikájának alkalmazása előtt és után értékelik, hogy meghatározzák a mért változók lehetséges változásait.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spanyolország, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges téma.
Kizárási kritériumok:
- Derékfájdalom
- Csípőfájdalom
- Isiász
- Belenofóbia
- Legyen véralvadásgátló gyógyszeres kezelés
- Térd műtét
- Térd osteoarthritis
- Fibromyalgia
- Terhesség
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Quadriceps izom száraz tűzés
A négyfejű izom ultrahangvezérléssel lyukasztódik
|
Ha az alany hanyatt van, a négyfejű izom ultrahanggal kimutatható.
Ezt követően a leghiperalgéziásabb ponton száraz tűszúrási technikát hajtanak végre ultrahangos vezérléssel.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Az izom vastagsága
Időkeret: egy hét előtt és után. Az izom vastagságát centiméterben kell mérni
|
Az izomvastagság és a visszhang intenzitása, az izomminőség mutatója, összefügg az izomerővel, a fizikai funkcióval és az echográfos ultrahanggal mért izomtömeggel. Megmérik, hogyan változik az izomvastagság száraz tűs technika alkalmazása után.
|
egy hét előtt és után. Az izom vastagságát centiméterben kell mérni
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A négyfejű izomzat ereje
Időkeret: egy hét előtt és után.
|
A négyfejű izomerő értékelése az izometrikus térdnyújtási erő mérése lesz kézi dinamométerrel (microFET2, Hoggan Scientific, LLC; West Jordan, UT).
Megmérjük a négyfejű izom maximális akaratlagos összehúzódását.
A résztvevők három maximális izometrikus összehúzódást hajtottak végre, körülbelül 3 másodpercig tartottak, és minden összehúzódás között egy perc pihenőt tartottak. Az erő értékét a három mérés átlagának kiszámításával kapjuk meg.
Az izomerőt kilogrammban kell mérni
|
egy hét előtt és után.
|
|
térd mozgástartománya (hajlítás)
Időkeret: egy hét előtt és után
|
A térdhajlítás méréséhez hajlítsa be a térdét, amennyire csak tudja, csúsztassa a lábát a feneke felé, tartsa a helyén a goniométer karjait és tengelyét, majd mérje meg.
Passive Knee Flexion ROM: akár 150º-ig, a láb méretétől függően - a határ a comb hátulján lévő vádli.
A térd mozgási tartománya fokban lesz mérve
|
egy hét előtt és után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Samuel Fernandez-Carnero, PhD, Centro de Investigación Fisioterapia y Dolor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- CEID/2022/5/092
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .