Ændringer i Quadriceps-musklen efter dry needling-behandling
1. juni 2026 opdateret af: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín
Bestemmelse af biomekaniske ændringer i Quadriceps-musklen efter behandling med dry needling
Denne undersøgelse har til formål at undersøge de mekaniske ændringer efter dry needling af quadriceps-musklen.
Til dette formål vil strukturelle og mekaniske ændringer i quadriceps muskelaktivitet blive målt ved hjælp af M-mode ultralyd.
Quadriceps muskelstyrken vil også blive vurderet med dynamometri. Desuden vil knæleddets rækkevidde blive kontrolleret ved hjælp af en goniometriprocedure.
Forsøgspersonerne vil blive vurderet før og efter anvendelsen af en dry needling-teknik på quadriceps-musklen for at bestemme mulige ændringer i de målte variable.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
46
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Madrid
-
Alcalá de Henares, Madrid, Spanien, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundt emne.
Ekskluderingskriterier:
- Lændesmerter
- Hoftesmerter
- Iskias
- Belenofobi
- Bliv medicineret med antikoagulantia
- Knæoperation
- Knæ slidgigt
- Fibromyalgi
- Graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Quadriceps muskel tør nåle
Quadriceps -musklerne vil blive punkteret med ultralydstyring
|
Med forsøgspersonen i liggende stilling vil quadriceps-musklen blive vist ved ultralyd.
Efterfølgende vil en dry needling-teknik blive udført på det mest hyperalgetiske punkt ved hjælp af ultralydskontrol.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Muskeltykkelse
Tidsramme: før og efter en uge. Muskeltykkelsen måles i centimeter
|
Muskeltykkelse og ekkointensitet, en indikator for muskelkvalitet, er relateret til muskelstyrke, fysisk funktion og muskelmasse målt ved hjælp af ultralydsekkografer. Det vil blive målt, hvordan muskeltykkelsen ændres efter anvendelse af en dry needling-teknik
|
før og efter en uge. Muskeltykkelsen måles i centimeter
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quadriceps muskelstyrke
Tidsramme: før og efter en uge.
|
Quadriceps muskelstyrkeevalueringen vil være måling af isometrisk knæforlængelsestyrke med et håndholdt dynamometer (microFET2, Hoggan Scientific, LLC; West Jordan, UT).
Den maksimale frivillige kontraktion af quadriceps-musklen vil blive målt.
Deltagerne gennemførte tre maksimale isometriske kontraktioner, holdt i cirka 3 sekunder, med et minuts hvile mellem hver kontraktion. Værdien af kraften vil blive opnået ved at beregne gennemsnittet af de tre målinger.
Muskelstyrken vil blive målt i kilogram
|
før og efter en uge.
|
|
knæets bevægelsesområde (fleksion)
Tidsramme: før og efter en uge
|
For at måle knæfleksion skal du bøje knæet så langt du kan, ved at glide din fod op mod dine balder, holde armene og aksen på goniometeret på plads, og mål derefter.
Passiv knæfleksion ROM: op til 150º, afhængigt af benets størrelse - grænsen er læggen, der skubber ind på bagsiden af låret.
Knæets bevægelsesområde vil blive målt i grader
|
før og efter en uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Samuel Fernandez-Carnero, PhD, Centro de Investigación Fisioterapia y Dolor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2025
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. maj 2026
Studieafslutning (Faktiske)
15. maj 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. april 2024
Først opslået (Faktiske)
2. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CEID/2022/5/092
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .