Cambios en el músculo cuádriceps después del tratamiento con punción seca
1 de junio de 2026 actualizado por: Prof. Dr. Daniel Pecos Martín
Determinación de cambios biomecánicos en el músculo cuádriceps después del tratamiento con punción seca
El presente estudio tiene como objetivo examinar los cambios mecánicos después de la punción seca del músculo cuádriceps.
Con este fin, los cambios estructurales y mecánicos en la actividad del músculo cuádriceps se medirán mediante ultrasonido en modo M.
La fuerza del músculo cuádriceps también se evaluará con dinamometría. Además, se comprobará el alcance de la articulación de la rodilla mediante un procedimiento de goniometría.
Los sujetos serán evaluados antes y después de la aplicación de una técnica de punción seca en el músculo cuádriceps para determinar posibles cambios en las variables medidas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
46
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Madrid
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Alcalá de Henares, Madrid, España, 28805
- Centro Investigación Fisioterapia y Dolor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujeto sano.
Criterio de exclusión:
- Lumbalgia
- Dolor de cadera
- Ciática
- Belenofobia
- Estar medicado con anticoagulantes
- cirugia de rodilla
- Osteoartritis de rodilla
- fibromialgia
- El embarazo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Aguja seca muscular cuádriceps
El músculo cuádriceps estará perforado con control de ultrasonido
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Con el sujeto en posición supina, el músculo cuádriceps se mostrará mediante ecografía.
Posteriormente se realizará una técnica de punción seca en el punto más hiperalgésico mediante control ecográfico.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Grosor muscular
Periodo de tiempo: antes y después de una semana. El grosor del músculo se medirá en centímetros.
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El espesor muscular y la intensidad del eco, un indicador de la calidad muscular, están relacionados con la fuerza muscular, la función física y la masa muscular medidas mediante ecografías. Se medirá cómo cambia el espesor muscular después de aplicar una técnica de punción seca.
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antes y después de una semana. El grosor del músculo se medirá en centímetros.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fuerza del músculo cuádriceps
Periodo de tiempo: antes y después de una semana.
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La evaluación de la fuerza del músculo cuádriceps será la medición de la fuerza de extensión isométrica de la rodilla con un dinamómetro de mano (microFET2, Hoggan Scientific, LLC; West Jordan, UT).
Se medirá la contracción voluntaria máxima del músculo cuádriceps.
Los participantes completaron tres contracciones isométricas máximas, aguantando durante aproximadamente 3 segundos, con un minuto de descanso entre cada contracción. El valor de la fuerza se obtendrá calculando el promedio de las tres mediciones.
La fuerza muscular se medirá en kilogramos.
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antes y después de una semana.
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rango de movimiento de la rodilla (flexión)
Periodo de tiempo: antes y después de una semana
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Para medir la flexión de la rodilla, doble la rodilla lo más que pueda, deslizando el pie hacia las nalgas, manteniendo los brazos y el eje del goniómetro en su lugar, luego mida.
ROM de flexión pasiva de rodilla: hasta 150º, dependiendo del tamaño de la pierna; el límite es que la pantorrilla empuje la parte posterior del muslo.
El rango de movimiento de la rodilla se medirá en grados.
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antes y después de una semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Samuel Fernandez-Carnero, PhD, Centro de Investigación Fisioterapia y Dolor
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2025
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2026
Finalización del estudio (Actual)
15 de mayo de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
2 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
2 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEID/2022/5/092
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .