Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanismy kardiovaskulárních důsledků spojených s COVID-19 a Long COVID

20. května 2024 aktualizováno: Columbia University

Mechanismy stojící za kardiovaskulárními důsledky spojenými s COVID-19 a Long COVID – charakterizace dlouhých fenotypů COVID pomocí fyziologických a molekulárních studií

CÍL 1. Charakterizovat kardiovaskulární fenotypy dlouhého COVID pomocí kardiopulmonálních, metabolických a srdečních mechanicko-fyziologických odpovědí na zátěž a mikrovaskulárních vazomotorických funkcí.

CÍL 2. Identifikovat mezibuněčnou signalizaci mezi imunitními buňkami a srdečními buňkami spojenými s mikrovaskulárními fenotypy dlouhého COVID.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Až 40–60 % pacientů, kteří se zotavili z mírného nebo středně těžkého akutního COVID, hlásilo to, čemu se dnes říká dlouhý COVID – mnohočetné, přetrvávající nebo opakující se příznaky trvající 6–9 měsíců (nebo déle) po počátečním onemocnění.1–4 Nejčastějšími příznaky jsou únava, dušnost a bolest na hrudi. Jiné zahrnují bušení srdce, závratě a synkopy. Všechny tyto kardiovaskulární symptomy mohou být vysilující, což má za následek horší kvalitu života a morbiditu.5, 6 Možnosti léčby jsou omezené.

Typ studie

Pozorovací

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10032
        • CUIMC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studijní populace se bude rekrutovat primárně z Prospektivní kohorty COVID-19 ID Persistence (C-PIC).

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk > 18, < 75 let
  • Historie laboratorně potvrzeného COVID
  • Symptomatické po >12 týdnech po akutním COVID (případy)
  • Obnoveno po 8 týdnech po akutním COVID (kontroly)

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli anamnéza kritického onemocnění
  • Chronické onemocnění ledvin, stadium >4
  • Pre-COVID: HFrEF, CABG, arytmie; plicní hypertenze, plicní embolie, intersticiální plicní onemocnění (ILD), závislost na O2; demence, mrtvice, autonomní dysfunkce; koagulopatie
  • Post-COVID: ILD, závislost na O2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pacientů s COVID
Pacienti s dlouhodobým onemocněním COVID-19 a pociťující kardiovaskulární příznaky 24 týdnů po akutním onemocnění nebo po onemocnění COVID bez kardiovaskulárních příznaků do 8 týdnů po onemocnění.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence mikrovaskulární dysfunkce
Časové okno: Až 2,5 roku
Jedná se o měření mikrovaskulární dysfunkce u pacientů používajících srdeční PET.
Až 2,5 roku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emily Tsai, MD, Florence Irving Associate Professor of Medicine, Dept of Medicine Cardiology

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. března 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

24. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit