Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mekanismer, der ligger til grund for kardiovaskulære konsekvenser forbundet med COVID-19 og langvarig COVID

20. maj 2024 opdateret af: Columbia University

Mekanismer, der ligger til grund for kardiovaskulære konsekvenser forbundet med COVID-19 og langvarig COVID - Karakterisering af lange COVID-fænotyper ved hjælp af fysiologiske og molekylære undersøgelser

MÅL 1. Karakterisere kardiovaskulære fænotyper af lang COVID ved kardiopulmonære, metaboliske og hjerte-mekaniske/fysiologiske reaktioner på træning og mikrovaskulær vasomotorisk funktion.

MÅL 2. Identificere intercellulær signalering mellem immunceller og hjerteceller forbundet med mikrovaskulære fænotyper af langvarig COVID.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Så mange som 40-60 % af patienterne, der blev raske efter mild eller moderat akut COVID, har rapporteret, hvad der nu kaldes lang COVID - multiple, vedvarende eller tilbagevendende symptomer, der varer 6-9 måneder (eller længere) efter indledende sygdom.1-4 Træthed, dyspnø og brystsmerter er de mest almindelige symptomer. Andre omfatter hjertebanken, svimmelhed og synkope. Alle disse kardiovaskulære symptomer kan være invaliderende, hvilket resulterer i dårligere livskvalitet og sygelighed.5, 6 Behandlingsmuligheder er begrænsede.

Undersøgelsestype

Observationel

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • CUIMC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiepopulationen vil primært blive rekrutteret fra den potentielle COVID-19 ID Persistence Cohort (C-PIC).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > 18, < 75 år
  • Historien om lab-bekræftet COVID
  • Symptomatisk ved >12 uger efter akut COVID (tilfælde)
  • Genvundet af 8 uger efter akut COVID (kontrol)

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver historie med kritisk sygdom
  • Kronisk nyresygdom, stadie >4
  • Præ-COVID: HFrEF, CABG, arytmi; pulmonal hypertension, lungeemboli, interstitiel lungesygdom (ILD), O2-afhængighed; demens, slagtilfælde, autonom dysfunktion; koagulopati
  • Post-COVID: ILD, O2-afhængighed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
COVID-patienter
Patienter med langvarig COVID-19 og oplever kardiovaskulære symptomer 24 uger efter akut sygdom eller post-COVID uden kardiovaskulære symptomer 8 uger efter sygdom.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af mikrovaskulær dysfunktion
Tidsramme: Op til 2,5 år
Dette er for at måle den mikrovaskulære dysfunktion hos patienter, der bruger Cardiac PET.
Op til 2,5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emily Tsai, MD, Florence Irving Associate Professor of Medicine, Dept of Medicine Cardiology

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. marts 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner